Displazia țesutului Conjunctiv

Cuprins:

Video: Displazia țesutului Conjunctiv

Video: Displazia țesutului Conjunctiv
Video: Lecția 3 : Țesutul conjunctiv 2024, Mai
Displazia țesutului Conjunctiv
Displazia țesutului Conjunctiv
Anonim

Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Conţinut:

  • Ce este displazia țesutului conjunctiv?
  • Simptome de displazie a țesutului conjunctiv
  • Cauzele apariției
  • Diagnostic
  • Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv
  • Contraindicații

Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Displazia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât în stadiul de creștere a embrionului, cât și la oameni după nașterea lor. În general, termenul de displazie se referă la orice încălcare a formării țesuturilor sau a organelor, care poate apărea atât intrauterină, cât și postnatală. Patologiile apar din cauza factorilor genetici, care afectează atât structurile fibroase, cât și principala substanță care alcătuiește țesutul conjunctiv.

Uneori puteți găsi nume precum displazia țesutului conjunctiv, insuficiența congenitală a țesutului conjunctiv, colagenopatia ereditară, sindromul de hipermobilitate. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.

Mutațiile genetice se produc oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit pe tot corpul. Lanțurile de elastan și colagen, din care este compus sub influența unor gene mutante care funcționează defectuos, se formează cu perturbări și nu pot rezista la stresul mecanic impus acestora.

Această patologie genetică este clasificată după cum urmează:

displazia țesutului conjunctiv
displazia țesutului conjunctiv
  • Displazia este diferențiată. Este cauzat de un anumit tip de factor ereditar și este evident clinic. Defectele genetice și procesele biochimice sunt bine înțelese. Toate bolile asociate cu displazie diferențiată se numesc colagenopatii. Acest nume se datorează faptului că patologia se caracterizează prin tulburări de formare a colagenului. Acest grup include boli precum: sindromul pielii flacide, cidrul Marfan și sindroamele Ehlers-Danlos (toate cele 10 tipuri).
  • Displazia, nediferențiată. Un diagnostic similar se face în cazul în care semnele bolii care au lovit o persoană nu pot fi atribuite unei patologii diferențiate. Acest tip de displazie este cel mai frecvent. Boala afectează atât copiii, cât și tinerii.

Trebuie remarcat faptul că persoanele cu acest tip de displazie nu sunt considerate bolnave. Ei au doar o tendință potențială către un număr mare de patologii. Acest lucru face ca aceștia să fie în permanență sub supraveghere medicală.

Simptome de displazie a țesutului conjunctiv

Simptome de displazie a țesutului conjunctiv
Simptome de displazie a țesutului conjunctiv

Patologia se manifestă cu multe simptome. Severitatea lor poate fi ușoară sau severă.

Boala se manifestă individual la fiecare pacient, cu toate acestea, a fost posibil să se combine simptomele formării afectate a țesutului conjunctiv în mai multe grupuri mari de sindroame:

  • Tulburări neurologice. Apar foarte des, la aproape 80% dintre pacienți. Disfuncția autonomă se exprimă în atacuri de panică, palpitații cardiace, amețeli, transpirație crescută, leșin și alte manifestări.
  • Sindromul astenic, care se caracterizează prin performanțe scăzute, oboseală rapidă, tulburări psihoemotive severe, incapacitate de a suporta o activitate fizică crescută.
  • Tulburări în activitatea valvelor inimii sau a sindromului valvular. Se exprimă în degenerarea mixomatoasă a supapelor (o afecțiune progresivă care modifică anatomia pliantelor supapelor și le reduce performanța) și în prolapsul valvelor cardiace.
  • Sindromul toracodiafragmatic, care se exprimă în tulburări ale structurii pieptului, ducând la deformarea sa în formă de pâlnie sau în formă de cheie. Uneori există deformări ale coloanei vertebrale, exprimate în scolioză, hipercifoză, cifoscolioză.
  • Boala afectează și vasele de sânge. Aceasta se exprimă în vene varicoase, în afectarea musculară a arterelor, în apariția venelor păianjen, în afectarea stratului interior al celulelor vasculare (disfuncție endotelială).
  • Sindromul morții subite, care este cauzat de tulburări în funcționarea valvelor și a vaselor de sânge ale inimii.
  • Greutate corporală redusă.
  • Creșterea mobilității articulațiilor. De exemplu, un pacient care suferă de displazie poate îndoi degetul mic înapoi la 90 ° C sau poate extinde excesiv coatele și genunchii la nivelul articulațiilor.
  • Hallux valgus, când picioarele au forma unui X datorită modificărilor.
  • Tulburări ale tractului gastro-intestinal, exprimate în constipație, dureri abdominale sau balonare, pierderea poftei de mâncare.

  • Boli frecvente ale organelor ORL. Pneumonia și bronșita devin însoțitori constanți ai persoanelor cu o anomalie genetică similară.
  • Slabiciune musculara.
  • Pielea este transparentă, uscată și flască, se trage înapoi nedureroasă, uneori poate forma o pliuri nenaturale pe urechi sau vârful nasului.
  • Pacienții suferă de picioare plate, atât transversale, cât și longitudinale.
  • Maxilarul superior și cel inferior crește încet și nu corespunde ca dimensiune proporțiilor generale ale unei persoane.
  • Tulburări imunologice, reacții alergice.
  • Luxații și subluxații ale articulațiilor.
  • Miopie, angiopatie retiniană, astigmatism, subluxație a lentilelor, strabism și detașare retiniană.
  • Tulburări neurotice, exprimate în depresie, fobii și anorexie nervoasă.

Probleme psihologice ale pacienților cu displazie a țesutului conjunctiv

Pacienții cu un diagnostic stabilit aparțin grupului de risc psihologic. Își subestimează propriile capacități, au un nivel scăzut de revendicări.

Creșterea anxietății și depresiei cauzează o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Defectele cosmetice ale aspectului îi fac pe acești oameni nesiguri, nemulțumiți de viață, lipsa de inițiativă, reproșându-se pentru fiecare lucru mic. Adesea, pacienții au tendința de sinucidere.

Pe fondul acestor manifestări la pacienții cu displazie, nivelul de trai este semnificativ redus, adaptarea socială este dificilă. Autismul este uneori observat.

Cauzele apariției

Anumite mutații genetice stau la baza apariției proceselor patologice. Această boală poate fi moștenită.

Unii oameni de știință au sugerat, de asemenea, că acest tip de displazie poate fi cauzată de un deficit de magneziu în organism.

Diagnostic

Diagnostic
Diagnostic

Deoarece boala este o consecință a mutațiilor genetice, diagnosticul acesteia necesită un studiu clinic și genealogic.

În afară de aceasta, medicii folosesc următoarele metode pentru a clarifica diagnosticul:

  • Analiza reclamațiilor pacienților. În majoritatea cazurilor, pacienții indică probleme cu sistemul cardiovascular. Se găsește deseori prolapsul valvei mitrale, mai rar anevrismul aortic. De asemenea, pacienții suferă de dureri abdominale, balonare, disbioză. Există abateri în sistemul respirator, care se datorează pereților slabi ai bronhiilor și alveolelor. Bineînțeles, defectele cosmetice, precum și tulburările de lucru ale articulațiilor, nu pot fi ignorate.
  • Colectarea anamnezei, care constă în studierea istoriei bolii. Persoanele care suferă de o boală genetică similară sunt frecvent „oaspeți” ai cardiologilor, ortopedilor, medicilor ORL, gastroenterologilor.
  • Este necesar să se măsoare lungimea tuturor segmentelor trunchiului.
  • Se folosește și așa-numitul „test la încheietura mâinii”, atunci când pacientul îl poate apuca complet cu ajutorul degetului mare sau al degetului mic.
  • Mobilitatea articulară este evaluată utilizând criteriile Beyton. De regulă, pacienții au hipermobilitate.
  • Luarea unei probe zilnice de urină în care se determină hidroxiprolină și glicozaminoglicanii, ca urmare a descompunerii colagenului.

În general, diagnosticul bolii nu este dificil și un medic cu experiență poate avea nevoie de o singură privire asupra pacientului pentru a înțelege care este problema lui.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv

Trebuie înțeles că această patologie a țesutului conjunctiv nu răspunde la tratament, dar aplicând o abordare integrată a terapiei bolii, este posibil să încetinească procesul de dezvoltare a acesteia și să faciliteze mult viața unei persoane.

Principalele metode de tratament și prevenire sunt următoarele:

  • Selectarea complexelor de cultură fizică specializate, fizioterapie.
  • Respectarea dietei corecte.
  • Luarea de medicamente pentru îmbunătățirea metabolismului și stimularea producției de colagen.
  • Intervenție chirurgicală care vizează corectarea toracelui și a aparatului locomotor.

Terapie fără utilizarea medicamentelor

În primul rând, este necesar să se ofere pacientului sprijin psihologic, să-l acordați pentru a rezista bolii. Merită să îi oferiți recomandări clare privind aderarea la rutina zilnică corectă, determinarea complexelor terapeutice și de antrenament fizic și a sarcinilor minime necesare. Pacienții trebuie să urmeze sistematic o terapie de efort până la câteva cursuri pe an. Sunt utile, dar numai în absența hipermobilității articulare, a întinderii, a agățării - conform recomandărilor stricte ale unui medic, precum și a înotului, practicând o varietate de sporturi care nu se află pe lista contraindicațiilor.

Deci, tratamentul non-medicamentos include:

  • Cursuri de masaj medical.
  • Efectuarea unui set de exerciții selectate individual.
  • Activități sportive.
  • Fizioterapie: purtarea unui guler, OZN, băi de sare, frecare și dușuri.
  • Psihoterapie cu vizită la psiholog și psihiatru, în funcție de gravitatea stării psiho-emoționale a pacientului.

Dieta pentru displazia țesutului conjunctiv

Dieta pentru persoanele cu displazie este diferită de dietele obișnuite. Pacienții au nevoie de mult, deoarece colagenul are proprietatea de a se dezintegra instantaneu. Dieta ar trebui să includă pește și toate fructele de mare (în absența alergiilor), carne, leguminoase.

Puteți și ar trebui să utilizați bulionuri bogate de carne, legume și fructe. Este imperativ să se includă brânzeturile tari în dieta pacientului. La recomandarea medicului, ar trebui utilizate suplimente biologice active aparținând clasei Omega.

Luați medicamente

Medicamentele sunt luate în cursuri, în funcție de starea pacientului, de 1 până la 3 ori pe an. Un curs durează aproximativ 6 până la 8 săptămâni. Toate medicamentele trebuie administrate sub supravegherea strictă a unui medic, cu monitorizarea semnelor vitale. Este recomandabil să schimbați medicamentele pentru a selecta mijloacele optime.

  • Pentru stimularea producției de colagen, se utilizează vitamine B sintetice, acid ascorbic, sulfat de cupru 1%, citrat de magneziu și alte complexe.
  • Pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, se prescriu sulfat de condrotină, condroxid, Rumalon.
  • Pentru stabilizarea metabolismului mineral, se utilizează Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit de calciu și alți agenți.
  • Pentru normalizarea nivelului de aminoacizi liberi din sânge, sunt prescrise glicină, orotat de potasiu, acid glutamic.
  • Pentru normalizarea stării bioenergetice, sunt prescrise riboxină, mildronat, limontar, lecitină etc.

Intervenție chirurgicală

Indicațiile pentru intervenția chirurgicală sunt prolapsul valvelor, patologie vasculară pronunțată. De asemenea, operația este necesară pentru deformări evidente ale pieptului sau coloanei vertebrale. Dacă reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului sau îi afectează semnificativ calitatea vieții.

Contraindicații

Contraindicații
Contraindicații

Persoanele care suferă de această patologie sunt contraindicate:

  • Suprasolicitare psihologică și stres.
  • Condiții de muncă dificile. Profesii asociate cu vibrații constante, radiații și temperaturi ridicate.
  • Toate sporturile de contact, haltere și antrenamente izometrice.
  • Dacă există hipermobilitate a articulațiilor, suspendarea și orice întindere a coloanei vertebrale sunt interzise.
  • Cazare în locuri cu climă caldă.

Este demn de remarcat faptul că, dacă abordăm tratamentul și prevenirea unei anomalii genetice într-o manieră cuprinzătoare, atunci rezultatul va fi cu siguranță pozitiv. În terapie, este important nu doar managementul fizic și medical al pacientului, ci și stabilirea contactului psihologic cu acesta. Un rol uriaș în procesul de limitare a progresiei bolii îl joacă dorința pacientului de a depune eforturi, deși nu este completă, ci de a-și recupera și îmbunătăți calitatea propriei vieți.

Image
Image

Autor articol: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Studii: Institutul Medical din Moscova. IM Sechenov, specialitatea - „Medicină generală” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.

Recomandat:

Articole interesante
Boala Von Willebrand - Diagnostic, Orientări Clinice, Tratament
Citeşte Mai Mult

Boala Von Willebrand - Diagnostic, Orientări Clinice, Tratament

Boala Von Willebrand: cum să o tratați?Boala Von Willebrand este un tip de diateză hemoragică care este moștenită. Boala se caracterizează prin sângerări crescute, care se dezvoltă pe fondul unei deficiențe a factorului plasmatic von Willebrand. În acest c

Anticoagulant Lupus în Timpul Sarcinii - Care Este Pericolul?
Citeşte Mai Mult

Anticoagulant Lupus în Timpul Sarcinii - Care Este Pericolul?

De ce este periculos lupusul anticoagulant?În corpul uman, există multe procese foarte complexe care implementează metabolismul. Majoritatea indicatorilor transformărilor biochimice pot fi analizați folosind studii de laborator. Abaterile unor indicatori de la normă pot fi un semn al apariției unei boli sau a unei recuperări.Exis

Hemoliza Sângelui în Timpul Testării - Ce Este?
Citeşte Mai Mult

Hemoliza Sângelui în Timpul Testării - Ce Este?

Hemoliza - ce este?Hemoliza este procesul de completare a ciclului de viață de patru luni al eritrocitelor, care sunt distruse în mod natural sau prin expunerea la membranele lor de otrăvuri, agenți infecțioși, anticorpi, medicamente.Con