2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-07 17:51
Ce este displazia țesutului conjunctiv?
Conţinut:
- Ce este displazia țesutului conjunctiv?
- Simptome de displazie a țesutului conjunctiv
- Cauzele apariției
- Diagnostic
- Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv
- Contraindicații
Ce este displazia țesutului conjunctiv?
Displazia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât în stadiul de creștere a embrionului, cât și la oameni după nașterea lor. În general, termenul de displazie se referă la orice încălcare a formării țesuturilor sau a organelor, care poate apărea atât intrauterină, cât și postnatală. Patologiile apar din cauza factorilor genetici, care afectează atât structurile fibroase, cât și principala substanță care alcătuiește țesutul conjunctiv.
Uneori puteți găsi nume precum displazia țesutului conjunctiv, insuficiența congenitală a țesutului conjunctiv, colagenopatia ereditară, sindromul de hipermobilitate. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.
Mutațiile genetice se produc oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit pe tot corpul. Lanțurile de elastan și colagen, din care este compus sub influența unor gene mutante care funcționează defectuos, se formează cu perturbări și nu pot rezista la stresul mecanic impus acestora.
Această patologie genetică este clasificată după cum urmează:
- Displazia este diferențiată. Este cauzat de un anumit tip de factor ereditar și este evident clinic. Defectele genetice și procesele biochimice sunt bine înțelese. Toate bolile asociate cu displazie diferențiată se numesc colagenopatii. Acest nume se datorează faptului că patologia se caracterizează prin tulburări de formare a colagenului. Acest grup include boli precum: sindromul pielii flacide, cidrul Marfan și sindroamele Ehlers-Danlos (toate cele 10 tipuri).
- Displazia, nediferențiată. Un diagnostic similar se face în cazul în care semnele bolii care au lovit o persoană nu pot fi atribuite unei patologii diferențiate. Acest tip de displazie este cel mai frecvent. Boala afectează atât copiii, cât și tinerii.
Trebuie remarcat faptul că persoanele cu acest tip de displazie nu sunt considerate bolnave. Ei au doar o tendință potențială către un număr mare de patologii. Acest lucru face ca aceștia să fie în permanență sub supraveghere medicală.
Simptome de displazie a țesutului conjunctiv
Patologia se manifestă cu multe simptome. Severitatea lor poate fi ușoară sau severă.
Boala se manifestă individual la fiecare pacient, cu toate acestea, a fost posibil să se combine simptomele formării afectate a țesutului conjunctiv în mai multe grupuri mari de sindroame:
- Tulburări neurologice. Apar foarte des, la aproape 80% dintre pacienți. Disfuncția autonomă se exprimă în atacuri de panică, palpitații cardiace, amețeli, transpirație crescută, leșin și alte manifestări.
- Sindromul astenic, care se caracterizează prin performanțe scăzute, oboseală rapidă, tulburări psihoemotive severe, incapacitate de a suporta o activitate fizică crescută.
- Tulburări în activitatea valvelor inimii sau a sindromului valvular. Se exprimă în degenerarea mixomatoasă a supapelor (o afecțiune progresivă care modifică anatomia pliantelor supapelor și le reduce performanța) și în prolapsul valvelor cardiace.
- Sindromul toracodiafragmatic, care se exprimă în tulburări ale structurii pieptului, ducând la deformarea sa în formă de pâlnie sau în formă de cheie. Uneori există deformări ale coloanei vertebrale, exprimate în scolioză, hipercifoză, cifoscolioză.
- Boala afectează și vasele de sânge. Aceasta se exprimă în vene varicoase, în afectarea musculară a arterelor, în apariția venelor păianjen, în afectarea stratului interior al celulelor vasculare (disfuncție endotelială).
- Sindromul morții subite, care este cauzat de tulburări în funcționarea valvelor și a vaselor de sânge ale inimii.
- Greutate corporală redusă.
- Creșterea mobilității articulațiilor. De exemplu, un pacient care suferă de displazie poate îndoi degetul mic înapoi la 90 ° C sau poate extinde excesiv coatele și genunchii la nivelul articulațiilor.
- Hallux valgus, când picioarele au forma unui X datorită modificărilor.
-
Tulburări ale tractului gastro-intestinal, exprimate în constipație, dureri abdominale sau balonare, pierderea poftei de mâncare.
- Boli frecvente ale organelor ORL. Pneumonia și bronșita devin însoțitori constanți ai persoanelor cu o anomalie genetică similară.
- Slabiciune musculara.
- Pielea este transparentă, uscată și flască, se trage înapoi nedureroasă, uneori poate forma o pliuri nenaturale pe urechi sau vârful nasului.
- Pacienții suferă de picioare plate, atât transversale, cât și longitudinale.
- Maxilarul superior și cel inferior crește încet și nu corespunde ca dimensiune proporțiilor generale ale unei persoane.
- Tulburări imunologice, reacții alergice.
- Luxații și subluxații ale articulațiilor.
- Miopie, angiopatie retiniană, astigmatism, subluxație a lentilelor, strabism și detașare retiniană.
- Tulburări neurotice, exprimate în depresie, fobii și anorexie nervoasă.
Probleme psihologice ale pacienților cu displazie a țesutului conjunctiv
Pacienții cu un diagnostic stabilit aparțin grupului de risc psihologic. Își subestimează propriile capacități, au un nivel scăzut de revendicări.
Creșterea anxietății și depresiei cauzează o vulnerabilitate ridicată a pacienților. Defectele cosmetice ale aspectului îi fac pe acești oameni nesiguri, nemulțumiți de viață, lipsa de inițiativă, reproșându-se pentru fiecare lucru mic. Adesea, pacienții au tendința de sinucidere.
Pe fondul acestor manifestări la pacienții cu displazie, nivelul de trai este semnificativ redus, adaptarea socială este dificilă. Autismul este uneori observat.
Cauzele apariției
Anumite mutații genetice stau la baza apariției proceselor patologice. Această boală poate fi moștenită.
Unii oameni de știință au sugerat, de asemenea, că acest tip de displazie poate fi cauzată de un deficit de magneziu în organism.
Diagnostic
Deoarece boala este o consecință a mutațiilor genetice, diagnosticul acesteia necesită un studiu clinic și genealogic.
În afară de aceasta, medicii folosesc următoarele metode pentru a clarifica diagnosticul:
- Analiza reclamațiilor pacienților. În majoritatea cazurilor, pacienții indică probleme cu sistemul cardiovascular. Se găsește deseori prolapsul valvei mitrale, mai rar anevrismul aortic. De asemenea, pacienții suferă de dureri abdominale, balonare, disbioză. Există abateri în sistemul respirator, care se datorează pereților slabi ai bronhiilor și alveolelor. Bineînțeles, defectele cosmetice, precum și tulburările de lucru ale articulațiilor, nu pot fi ignorate.
- Colectarea anamnezei, care constă în studierea istoriei bolii. Persoanele care suferă de o boală genetică similară sunt frecvent „oaspeți” ai cardiologilor, ortopedilor, medicilor ORL, gastroenterologilor.
- Este necesar să se măsoare lungimea tuturor segmentelor trunchiului.
- Se folosește și așa-numitul „test la încheietura mâinii”, atunci când pacientul îl poate apuca complet cu ajutorul degetului mare sau al degetului mic.
- Mobilitatea articulară este evaluată utilizând criteriile Beyton. De regulă, pacienții au hipermobilitate.
- Luarea unei probe zilnice de urină în care se determină hidroxiprolină și glicozaminoglicanii, ca urmare a descompunerii colagenului.
În general, diagnosticul bolii nu este dificil și un medic cu experiență poate avea nevoie de o singură privire asupra pacientului pentru a înțelege care este problema lui.
Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv
Trebuie înțeles că această patologie a țesutului conjunctiv nu răspunde la tratament, dar aplicând o abordare integrată a terapiei bolii, este posibil să încetinească procesul de dezvoltare a acesteia și să faciliteze mult viața unei persoane.
Principalele metode de tratament și prevenire sunt următoarele:
- Selectarea complexelor de cultură fizică specializate, fizioterapie.
- Respectarea dietei corecte.
- Luarea de medicamente pentru îmbunătățirea metabolismului și stimularea producției de colagen.
- Intervenție chirurgicală care vizează corectarea toracelui și a aparatului locomotor.
Terapie fără utilizarea medicamentelor
În primul rând, este necesar să se ofere pacientului sprijin psihologic, să-l acordați pentru a rezista bolii. Merită să îi oferiți recomandări clare privind aderarea la rutina zilnică corectă, determinarea complexelor terapeutice și de antrenament fizic și a sarcinilor minime necesare. Pacienții trebuie să urmeze sistematic o terapie de efort până la câteva cursuri pe an. Sunt utile, dar numai în absența hipermobilității articulare, a întinderii, a agățării - conform recomandărilor stricte ale unui medic, precum și a înotului, practicând o varietate de sporturi care nu se află pe lista contraindicațiilor.
Deci, tratamentul non-medicamentos include:
- Cursuri de masaj medical.
- Efectuarea unui set de exerciții selectate individual.
- Activități sportive.
- Fizioterapie: purtarea unui guler, OZN, băi de sare, frecare și dușuri.
- Psihoterapie cu vizită la psiholog și psihiatru, în funcție de gravitatea stării psiho-emoționale a pacientului.
Dieta pentru displazia țesutului conjunctiv
Dieta pentru persoanele cu displazie este diferită de dietele obișnuite. Pacienții au nevoie de mult, deoarece colagenul are proprietatea de a se dezintegra instantaneu. Dieta ar trebui să includă pește și toate fructele de mare (în absența alergiilor), carne, leguminoase.
Puteți și ar trebui să utilizați bulionuri bogate de carne, legume și fructe. Este imperativ să se includă brânzeturile tari în dieta pacientului. La recomandarea medicului, ar trebui utilizate suplimente biologice active aparținând clasei Omega.
Luați medicamente
Medicamentele sunt luate în cursuri, în funcție de starea pacientului, de 1 până la 3 ori pe an. Un curs durează aproximativ 6 până la 8 săptămâni. Toate medicamentele trebuie administrate sub supravegherea strictă a unui medic, cu monitorizarea semnelor vitale. Este recomandabil să schimbați medicamentele pentru a selecta mijloacele optime.
- Pentru stimularea producției de colagen, se utilizează vitamine B sintetice, acid ascorbic, sulfat de cupru 1%, citrat de magneziu și alte complexe.
- Pentru catabolismul glicozaminoglicanilor, se prescriu sulfat de condrotină, condroxid, Rumalon.
- Pentru stabilizarea metabolismului mineral, se utilizează Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit de calciu și alți agenți.
- Pentru normalizarea nivelului de aminoacizi liberi din sânge, sunt prescrise glicină, orotat de potasiu, acid glutamic.
- Pentru normalizarea stării bioenergetice, sunt prescrise riboxină, mildronat, limontar, lecitină etc.
Intervenție chirurgicală
Indicațiile pentru intervenția chirurgicală sunt prolapsul valvelor, patologie vasculară pronunțată. De asemenea, operația este necesară pentru deformări evidente ale pieptului sau coloanei vertebrale. Dacă reprezintă o amenințare la adresa vieții pacientului sau îi afectează semnificativ calitatea vieții.
Contraindicații
Persoanele care suferă de această patologie sunt contraindicate:
- Suprasolicitare psihologică și stres.
- Condiții de muncă dificile. Profesii asociate cu vibrații constante, radiații și temperaturi ridicate.
- Toate sporturile de contact, haltere și antrenamente izometrice.
- Dacă există hipermobilitate a articulațiilor, suspendarea și orice întindere a coloanei vertebrale sunt interzise.
- Cazare în locuri cu climă caldă.
Este demn de remarcat faptul că, dacă abordăm tratamentul și prevenirea unei anomalii genetice într-o manieră cuprinzătoare, atunci rezultatul va fi cu siguranță pozitiv. În terapie, este important nu doar managementul fizic și medical al pacientului, ci și stabilirea contactului psihologic cu acesta. Un rol uriaș în procesul de limitare a progresiei bolii îl joacă dorința pacientului de a depune eforturi, deși nu este completă, ci de a-și recupera și îmbunătăți calitatea propriei vieți.
Autor articol: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut
Studii: Institutul Medical din Moscova. IM Sechenov, specialitatea - „Medicină generală” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.
Recomandat:
Displazia Cervicală - Cauze, Simptome, Tratament și 1, 2 și 3 Grade De Displazie Cervicală
Cauze, simptome și tratamentul displaziei cervicaleConţinut:Ce este displazia cervicală?Displazia din punctul de vedere al mediculuiCauzele displaziei cervicaleSimptomele displaziei cervicaleDisplaziaConsecințele displaziei cervicaleDisplazia cervicală și sarcinaDiagnosticul displaziei cervicaleTratamentul displaziei cervicaleMedicamenteCe este displazia cervicală?Displa
Displazia - Cauze și Simptome Ale Displaziei
Cauze și simptome ale displazieiDisplazia este un termen relativ nou care denotă orice patologie în dezvoltarea țesuturilor, organelor sau părților corpului. Dezvoltarea anormală poate începe în timpul embriogenezei sau al perioadei postnatale. De obice
Displazia - Masaj Pentru Displazie
Masaj de displazieVă vom familiariza cu câteva dintre regulile de masaj și exerciții terapeutice pentru displazia șoldului. Nu uitați: masajul trebuie făcut numai după consultarea prealabilă a unui chirurg ortoped și cu permisiunea acestuia.Pentru
Displazia Articulațiilor șoldului La Copii
Displazia articulațiilor șoldului la copiiDisplazia articulațiilor șoldului este o subdezvoltare congenitală a articulației șoldului, cu o încălcare a funcțiilor sale.Se găsește la aproximativ 3 din 100 de nou-născuți. Fetele suferă de ea de 5 ori mai des decât băieții. Displazia articul
Necroză Grasă - Necroză A Suspensiei Grase A Colonului Sigmoid și A țesutului Adipos
Necroza suspensiei grase a colonului sigmoid și a țesutului adiposTermenul „necroză adiposă” înseamnă necroză focală a țesutului adipos datorită acțiunii diverșilor factori. Necroza țesutului adipos apare în pancreas, în țesutul adipos retroperitoneal, printre grăsimea omentului, mezenterul, în țesutul adipos al mediastinului, țesutul adipos al epicardului, stratul adipos sub pleura parietală, în țesutul adipos subcutanat și în măduva osoasă.Structura anatomică a suspen