Distrofia Retiniană Periferică

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Distrofia retiniană periferică

Conţinut:

• Ce este distrofia periferică?
• Tipuri de distrofie retiniană periferică
• Simptomele distrofiei retiniene periferice
• Cauzele distrofiei retiniene periferice
• Tratamentul distrofiei retiniene periferice

Ce este distrofia periferică?

Distrofia retiniană periferică este un proces patologic caracterizat prin distrugerea lentă a țesuturilor și deteriorarea vederii până la pierderea completă. În această zonă apar cel mai adesea modificările distrofice și nu este vizibilă în timpul unui examen oftalmologic standard.

Conform statisticilor, până la 5% dintre persoanele fără antecedente de probleme de vedere, până la 8% dintre pacienții cu hipermetropie și până la 40% dintre pacienții diagnosticați cu miopie suferă de distrofie periferică.

Tipuri de distrofie retiniană periferică

Expresia distrofie periferică este un termen colectiv care combină multe boli.

Există următoarele soiuri principale:

• Distrofia rețelei - reprezentată de dungi albe localizate succesiv, formând un model similar cu imaginea rețelei. Această imagine este vizibilă cu o examinare amănunțită a fundului. Modelul este format din vase prin care sângele nu mai trece, se formează chisturi între ele, care tind să se rupă. Distrofia de tip rețea apare pe fondul detașării retinei în mai mult de 60% din cazuri, adesea de natură bilaterală.
• Distrofia, a cărei deteriorare este ca o pistă de melci. La examinare, sunt vizibile defecte perforate albicioase, oarecum strălucitoare, tocmai din acest motiv și-a primit numele acest tip de boală. În același timp, se îmbină în panglici și seamănă cu urmele unui melc. Lacrimile mari se formează adesea ca urmare a acestui tip de distrofie. În majoritatea cazurilor, se observă la persoanele cu boală miopă, este mai puțin frecventă decât distrofia etmoidă.
• Distrofia asemănătoare înghețului este moștenită, modificările sunt bilaterale și simetrice. Acest tip de distrofie și-a luat numele datorită faptului că incluziunile se formează pe retină, asemănătoare fulgilor de zăpadă, oarecum proeminente deasupra suprafeței sale.
• Distrofia pietruită se caracterizează prin formarea unor defecte inelare albe adânc, cu o formă alungită. Suprafața lor este uniformă, în 205 de cazuri se observă la pacienții cu miopie.
• Retinoschisis - în majoritatea cazurilor, acest defect este ereditar și se caracterizează prin stratificare retiniană. Uneori apare cu miopia și la bătrânețe.
• Distrofie chistică mică - caracterizată prin formarea de chisturi care au capacitatea de a fuziona, culoarea lor este roșie, forma este rotundă. Când se rup, se formează defecte ale găurilor.

Simptomele distrofiei retiniene periferice

Indiferent de tipul de distrofie periferică, pacienții se plâng de simptome similare:

• Deteriorarea vederii. Uneori se observă la un singur ochi, uneori la ambii.
• Limitarea câmpului vizual.
• Prezența ceții în fața ochilor.
• Percepția distorsionată a culorii.
• Oboseala rapidă a organului vederii.
• Prezența muștelor sau a fulgerelor strălucitoare în fața ochilor. Acest simptom este intermitent.
• Distorsionarea imaginii, imaginea arată ca o persoană care încearcă să vadă printr-un strat gros de apă.
• Încălcarea percepției formei unui obiect real și a culorii acestuia - metamorfopsie.
• Scăderea vederii la lumină slabă sau la amurg.

Simptomele pot apărea atât în combinație, cât și separat. Se agravează pe măsură ce distrofia progresează. Pericolul distrofiei periferice constă în faptul că în stadiile inițiale boala nu se manifestă în niciun fel, ci se dezvoltă asimptomatic. Primele semne pot începe să deranjeze o persoană, apoi detașamentul ajunge la departamentele centrale.

Cauzele distrofiei retiniene periferice

Printre cauzele distrofiei periferice se numără următoarele:

• Factor ereditar, s-a dovedit că distrofia apare mai des la acele persoane ale căror persoane dragi sufereau de o problemă similară.
• Miopia, aceasta se datorează faptului că lungimea ochiului crește, membranele sale se întind și devin mai subțiri la periferie.
• Boli inflamatorii ale ochilor.
• Leziuni oculare de diferite origini, inclusiv leziuni cranio-cerebrale.
• Tensiune arterială crescută.
• Un istoric de ateroscleroză.
• Diabet.
• Boli infecțioase.
• Purtarea greutăților grele, scufundarea sub apă, urcarea la înălțimi, orice activitate fizică extremă pe corp.
• Intoxicarea corpului.
• Boli cronice.

Boala nu depinde de vârstă și sex; apare cu aceeași frecvență la bărbați, femei, copii și pensionari.

Tratamentul distrofiei retiniene periferice

Înainte de a continua tratamentul distrofiei periferice, este necesar să o diagnosticați corect. Dificultatea constă în faptul că simptomele din stadiul inițial al dezvoltării bolii practic nu se manifestă în niciun fel, iar în timpul unei examinări normale, zona periferică este inaccesibilă medicului oftalmolog. Prin urmare, este necesară o examinare amănunțită și sistematică, în prezența factorilor de risc.

Coagularea cu laser. Tratamentul distrofiei retiniene periferice constă în primul rând dintr-o operație. Pentru aceasta se folosește metoda de coagulare cu laser a vaselor de sânge, care constă în delimitarea zonei deteriorate de distrofie. Coagularea cu laser poate fi efectuată în scop profilactic pentru a preveni dezvoltarea distrofiei. Aceasta nu este o operație traumatică care nu necesită o etapă de reabilitare și o persoană aflată într-un spital. După finalizare, este recomandabil ca pacientul să prescrie medicamente și cursuri de fizioterapie.

Măsurile preventive includ, în primul rând, vizite regulate la un oftalmolog, în special de către persoanele cu risc. Distrofia periferică este periculoasă datorită complicațiilor sale, prin urmare diagnosticarea timpurie și tratamentul în timp util sunt atât de importante. Este important să ne amintim că tratarea distrofiei periferice este laborioasă, dar prevenirea bolii este mult mai ușoară. Prin urmare, o vizită preventivă la un oftalmolog este atât de importantă, deoarece orice tratament, chiar și modern, nu este capabil să restabilească vederea cu 100%, iar scopul intervenției chirurgicale va fi oprirea pauzelor și stabilizarea nivelului de vedere pe care o persoană îl are pentru perioada de tratament.

n

Autorul articolului: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmolog, oftalmolog