Fibrom La Un Copil

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Fibrom la un copil

Fibromul este o tumoare sferică nedureroasă, benignă, formată din țesut conjunctiv. Este localizat atât în noduri unice, cât și în noduri multiple (fibromatoză). Există fibroame congenitale, dar mai des apar odată cu vârsta. Copilul se formează de obicei după vârsta de cinci ani.

Este localizat la copii, de regulă, pe pielea membrelor și a trunchiului, mai rar pe membranele mucoase, în organele și cavitățile interne. Ajungând la o dimensiune mare, tumora poate perturba alimentarea cu sânge a organelor vecine, perturbând astfel funcționarea lor normală. Tumora în sine nu ulcerează, nu metastazează, dar uneori poate deveni malignă.

Cauzele fibroamelor la un copil nu sunt pe deplin înțelese. Dar experții sunt de acord că predispoziția ereditară este un factor important. Există două tipuri de fibroame: moale și tare.

Metoda optimă de tratament este îndepărtarea radicală a neoplasmului, după care, de regulă, se efectuează examinarea histologică a acestuia. Nodurile unice după îndepărtare extrem de rar produc recidive.

Uneori, bebelușii și copiii mici au mai multe bucăți de fibroame numite fibromatoză pe diferite părți ale corpului. La sugari există următoarele tipuri de fibromatoză: hamartom fibros, fibromatoză gingivală, fibromatoză hialină juvenilă multiplă, fibromatoză digitală infantilă, fibromatoză a gâtului.

Hamartomul fibros în 19% din cazuri se găsește la copii la vârsta de un an, în alte cazuri la vârsta de doi până la patru ani, în principal la băieți. Afectează membrele, inghinele, fesele, axila. Nodurile sunt galben-cenușii. Acestea sunt o tumoare cu trei componente: o componentă fibroasă, țesut adipos matur și fragmente de pas de mixoid. Recidivele sunt rare.

Fibromatoza gingivală este o boală ereditară. Este extrem de rar, de obicei în asociere cu alte boli ereditare cu aceeași probabilitate la ambele sexe. Este o îngroșare asemănătoare unei tumori a gingiilor. Această tumoare nu a prezentat regresie spontană. Apar recăderi.

Fibromatoza hialină juvenilă multiplă afectează țesuturile moi ale sugarilor și sugarilor predominant bărbați. Este localizat pe spate, genunchi, cap, nas, urechi. Este reprezentat de noduli subcutanati alba-cenusii cu diametrul de pana la cinci centimetri.

Fibromatoza digitală infantilă este o boală care afectează vârfurile picioarelor, mâinilor și degetelor sugarilor, uneori copiilor mai mari. Tumorile unice, mai puțin frecvente, sunt reprezentate de noduri dense în derm cu un diametru de doi până la trei milimetri.

Fibromatoza gâtului este o boală rară în care țesutul conjunctiv înlocuiește mușchiul sternocleidomastoidian. Cauza poate fi ereditatea (patologia familială) sau o complicație a reumatismului cu leziuni ale gâtului. Nodurile au câțiva centimetri în diametru.

Pentru copiii sub vârsta de zece ani, operația se efectuează sub anestezie generală. La adulții în vârstă, intervenția chirurgicală poate fi efectuată sub anestezie locală.

Fibromul plămânilor

Fibromul dintre toate neoplasmele benigne ale plămânilor a fost înregistrat în 1-2% din cazuri. Boala afectează atât plămânii stâng, cât și cei plătiți cu probabilitate egală. Este mai frecvent la bărbați. Localizarea este de obicei periferică.

Tumora este de obicei de dimensiuni mici, de câțiva centimetri. Cu toate acestea, se întâmplă ca neoplasmul să crească până la o dimensiune enormă, ocupând 50% din cavitatea toracică. Nodurile periferice sunt uneori situate pe o tulpină îngustă. Nu au fost găsite date fiabile cu privire la malignitatea fibromului pulmonar.

Vizual, tumora este un nod dens albicios, cu o suprafață netedă și uniformă. Membrana mucoasă care acoperă fibromul poate fi ulcerată.

Cauzele fibroamelor pulmonare nu sunt pe deplin înțelese. Se crede că unul dintre principalii factori este predispoziția genetică. Mulți experți susțin, de asemenea, că următorii factori cresc probabilitatea unei tumori benigne: fumatul, virușii, mutațiile, ecologia slabă.

Există trei etape de dezvoltare a neoplasmelor pulmonare benigne: stadiul preclinic (asimptomatic), stadiul inițial clinic și stadiul clinic sever. În ultima etapă, pacientul poate prezenta dureri în piept, dificultăți de respirație, sângerări pulmonare, afectare a permeabilității bronșice.

Tratamentul fibroamelor pulmonare este exclusiv chirurgical. Este recomandabil să se efectueze o intervenție chirurgicală cât mai curând posibil, ceea ce vă permite să preveniți malignitatea tumorii, să evitați declanșarea proceselor ireversibile și să efectuați cea mai scumpă operație pentru a o elimina.

Autor articol: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Studii: Institutul Medical din Moscova. IM Sechenov, specialitatea - „Medicină generală” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.