Antibioticele Pentru Colită - O Listă Cu Cele Mai Bune și Regulile De Administrare A Acestora

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Antibiotice pentru colită

Articolul descrie care antibiotice pentru colită pot avea un efect terapeutic. Sunt listate principalele medicamente antibacteriene, sunt date instrucțiuni pentru utilizarea acestora.

Colita este un proces inflamator la nivelul intestinului gros. Poate fi de origine infecțioasă, ischemică și medicinală. Colita este cronică și acută.

Principalele simptome ale colitei sunt durerile abdominale, sângele și mucusul în fecale, greața și nevoia crescută de a goli intestinele.

Merită luate în considerare în detaliu:

• Durere. Are un caracter plictisitor, dureros, cu colită. Locul de origine a durerii este abdomenul inferior, cel mai adesea doare partea stângă. Uneori este dificil să se identifice localizarea exactă a durerii, deoarece se răspândește în cavitatea abdominală. După mâncare, orice scuturare (conducere, alergare, mers rapid), după o clismă, durerea se intensifică. Se slăbește după mișcarea intestinului sau când părăsesc gazele.

• Scaun instabil. Diareea frecventă, dar nu abundentă, apare la 60% dintre pacienți. Incontinența fecală și tenesmul pe timp de noapte sunt caracteristice. La pacienți, există o alternanță de constipație și diaree, deși acest simptom caracterizează multe boli intestinale. Cu toate acestea, în cazul colitei, există un amestec de sânge și mucus în scaun.
• Balonare, flatulență. Pacienții prezintă adesea simptome de balonare și greutate în abdomen. Formarea gazelor în intestin este crescută.
• Umbre. Pacienții pot simți nevoia falsă de a-și goli intestinele și numai mucusul este eliberat în timpul călătoriei la toaletă. Simptomele colitei pot semăna cu cele ale proctitei sau proctosigmoiditei, care apar cu constipație persistentă, clisme prea frecvente sau utilizarea excesivă a laxativelor. Dacă sigmoidul sau rectul suferă de colită, atunci pacientul experimentează adesea tenesm pe timp de noapte, iar fecalele în aparență seamănă cu fecalele de oaie. Există, de asemenea, mucus și sânge în scaun.

Antibioticele pentru colită sunt prescrise dacă cauza este o infecție intestinală. Se recomandă administrarea de medicamente antibacteriene pentru colita ulcerativă nespecifică, cu adăugarea infecției bacteriene.

Antibioticele care pot fi utilizate pentru tratarea colitei includ:

• Preparate din grupa sulfonamidă. Sunt utilizate pentru tratarea colitei ușoare până la moderate.
• Antibiotice cu spectru larg. Acestea sunt prescrise pentru tratamentul colitei severe.

Când tratamentul cu antibiotice este întârziat sau pacientului i se prescriu doi sau mai mulți agenți antibacterieni, atunci aproape întotdeauna o persoană dezvoltă disbioză. Microflora benefică este distrusă, împreună cu bacteriile dăunătoare. Această afecțiune înrăutățește evoluția bolii și duce la colită cronică.

Pentru a preveni dezvoltarea disbiozei, este necesar să luați medicamente probiotice sau medicamente cu bacterii lactice pe fondul terapiei antibacteriene. Poate fi Nistatina sau Colibacterina, care conțin Escherichia coli vii, propolis, extracte vegetale și de soia, care, în combinație, vă permit să normalizați intestinele.

Antibioticele pentru colită nu sunt întotdeauna necesare, așa că un medic ar trebui să le prescrie.

Conţinut:

• Indicații pentru utilizarea antibioticelor pentru colită
• Lista antibioticelor utilizate pentru colită
• Reguli pentru utilizarea antibioticelor pentru colită

Indicații pentru utilizarea antibioticelor pentru colită

Colita nu necesită întotdeauna administrarea de medicamente antibacteriene. Pentru a începe terapia cu antibiotice, trebuie să vă asigurați că boala a fost cauzată de o infecție intestinală.

Există următoarele grupuri de infecții intestinale:

• Infecție intestinală bacteriană.
• Infecție intestinală parazitară.
• Infecție intestinală virală.

Colita este adesea declanșată de bacterii precum salmonella și shigella. În acest caz, pacientul dezvoltă salmoneloză sau dizenterie shigeloză. Este posibilă inflamația intestinelor cu caracter tuberculos.

Când virusurile infectează intestinele, acestea vorbesc despre gripa intestinală.

În ceea ce privește o infecție parazitară, microorganismele precum amibă pot provoca inflamații. Boala se numește dizenterie amibiană.

Deoarece există mulți agenți patogeni care pot provoca o infecție intestinală, sunt necesare diagnostice de laborator. Acest lucru vă va ajuta să identificați cauza inflamației și să decideți dacă să luați antibiotice pentru colită.

Lista antibioticelor utilizate pentru colită

Furazolidonă

Furazolidona este un medicament antibacterian de origine sintetică, care este prescris pentru tratamentul bolilor microbiene și parazitare ale tractului gastro-intestinal.

Farmacodinamica. După administrarea medicamentului în interior, există o încălcare a respirației celulare și a ciclului Krebs în microorganismele patogene care populează intestinul. Acest lucru provoacă distrugerea membranei sau a membranei citoplasmatice a acestora. Ameliorarea stării pacientului după amorsarea furazolidonei este observată rapid, chiar înainte ca întreaga floră patogenă să fie distrusă. Acest lucru se datorează decăderii masive a microbilor și scăderii efectelor lor toxice asupra corpului uman.

Medicamentul este activ împotriva bacteriilor și protozoarelor, cum ar fi: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmacocinetica. Medicamentul este inactivat în intestin, slab absorbit. Doar 5% din substanțele active sunt excretate în urină. Poate fi colorat maro.

Aplicare în timpul sarcinii. În timpul sarcinii, medicamentul nu este prescris.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate la nitrofurani, alăptare, insuficiență renală cronică (ultima etapă), vârsta cu un an mai mică, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Efecte secundare. Alergii, vărsături, greață. Pentru a reduce riscul de reacții adverse, se recomandă administrarea medicamentului la mese.

Mod de administrare și dozare. Adulților li se prescriu 0,1-0,15 g de 4 ori pe zi, după mese. Cursul tratamentului este de la 5 la 10 zile sau în cicluri de 3-6 zile cu o pauză de 3-4 zile. Doza maximă care poate fi administrată pe zi este de 0,8 g, iar la un moment dat - 0,2 g.

Pentru copii, doza se calculează pe baza greutății corporale - 10 mg / kg. Doza primită este împărțită în 4 doze.

Supradozaj. În caz de supradozaj, este necesar să anulați medicamentul, să clătiți stomacul, să luați antihistaminice și să efectuați un tratament simptomatic. Este posibilă dezvoltarea polinevritei și a hepatitei toxice acute.

Interacțiunea cu alte medicamente. În același timp, nu prescrieți un medicament cu alți inhibitori de monoaminooxidază. Tetraciclinele și aminoglicozidele sporesc efectul furazolidonei. După administrarea acestuia, crește sensibilitatea organismului la băuturile alcoolice. Nu prescrieți un medicament cu ristomicină și cloramfenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix este un medicament antibacterian din grupul rifamicină.

Farmacodinamica. Acest medicament are un spectru larg de acțiune. Are un efect patogen asupra ADN-ului și ARN-ului bacteriilor, provocând moartea lor. Medicamentul este eficient împotriva florei gram-negative și gram-pozitive, a bacteriilor anaerobe și aerobe.

• Medicamentul reduce efectul toxic al bacteriilor asupra ficatului uman, în special în cazul leziunilor severe.
• Împiedică multiplicarea și creșterea bacteriilor în intestine.
• Previne dezvoltarea complicațiilor bolii diverticulare.
• Previne dezvoltarea inflamației intestinale cronice prin reducerea stimulului antigenic.
• Reduce riscul de complicații după o intervenție chirurgicală la nivelul intestinului.

Farmacocinetica. Când este administrat oral, nu este absorbit sau mai puțin de 1% este absorbit, creând o concentrație mare de medicament în tractul gastro-intestinal. Nu este detectat în sânge și nu mai mult de 0,5% din doza de medicament poate fi detectată în urină. Este excretat de fecale.

Aplicare în timpul sarcinii. Nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate la componentele medicamentului, obstrucție intestinală completă și parțială, leziuni intestinale ulcerative de severitate ridicată, vârstă mai mică de 12 ani.

Efecte secundare. Creșterea tensiunii arteriale, dureri de cap, amețeli, diplopie.

• Respirație scurtă, gât uscat, congestie nazală.
• Dureri abdominale, flatulență, tulburări de scaun, greață, tenesme, scădere în greutate, ascită, tulburări dispeptice, tulburări urinare.
• Erupții cutanate, dureri musculare, candidoză, febră, polimenoree.

Mod de administrare și dozare. Medicamentul este luat indiferent de alimente, spălat cu apă.

Prescrieți 1 comprimat la fiecare 6 ore pentru un curs de cel mult 3 zile pentru diareea călătorului.

Luați 1-2 comprimate la fiecare 8-12 ore pentru inflamația intestinală.

Este interzis să luați medicamentul mai mult de 7 zile la rând. Cursul tratamentului poate fi repetat nu mai devreme de 20-40 de zile mai târziu.

Supradozaj. Nu se cunosc cazuri de supradozaj, tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea rifaximinului cu alte medicamente nu a fost stabilită. Datorită faptului că medicamentul este absorbit neglijabil în tractul gastro-intestinal atunci când este luat pe cale orală, dezvoltarea interacțiunilor medicamentoase este puțin probabilă.

Tsifran

Tsifran este un antibiotic cu spectru larg aparținând grupului de fluorochinolone.

Farmacodinamica. Medicamentul are un efect bactericid, influențând procesele de replicare și sinteză a proteinelor care alcătuiesc compoziția celulelor bacteriene. Drept urmare, flora patogenă pier. Medicamentul este activ împotriva florei gram-negative (atât în timpul repausului, cât și în timpul divizării) și gram-pozitive (numai în timpul divizării).

În timpul utilizării medicamentului, rezistența bacteriană la acesta se dezvoltă extrem de lent. Prezintă o eficiență ridicată împotriva bacteriilor rezistente la medicamente din grupul aminoglicozidelor, tetraciclinelor, macrolidelor și sulfonamidelor.

Farmacocinetica. Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal și atinge concentrația maximă în organism la 1-2 ore după administrarea orală. Biodisponibilitatea sa este de aproximativ 80%. Este excretat din corp în 3-5 ore, iar cu afecțiuni renale de această dată crește. Tsifran este excretat în urină (aproximativ 70% din medicament) și prin tractul gastro-intestinal (aproximativ 30% din medicament). Nu mai mult de 1% din medicament este excretat în bilă.

Aplicare în timpul sarcinii. Nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații pentru utilizare. Vârsta de până la 18 ani, hipersensibilitate la componentele medicamentului, colită pseudomembranoasă.

Efecte secundare:

• Dispepsie, vărsături și greață, colită pseudomembranoasă.
• Dureri de cap, amețeli, tulburări de somn, leșin.
• Creșterea nivelului de leucocite, eozinofile și neutrofile din sânge, tulburări ale ritmului cardiac, creșterea tensiunii arteriale.
• Reactii alergice.
• Candidoza, glomerulonefrita, urinarea crescută, vasculita.

Mod de administrare și dozare. Medicamentul se administrează pe cale orală la 250-750 mg, de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de la 7 zile la 4 săptămâni. Doza zilnică maximă pentru un adult este de 1,5 g.

Supradozaj. În caz de supradozaj, parenchimul rinichilor suferă, prin urmare, pe lângă spălarea stomacului și provocarea vărsăturilor, este necesar să se monitorizeze starea sistemului urinar. Pentru a-și stabiliza activitatea, sunt prescrise antiacide care conțin calciu și magneziu. Este important să asigurați pacientului suficient lichid. La efectuarea hemodializei, nu mai mult de 10% din medicament este excretat.

Interacțiunea cu alte medicamente:

• Didanozina afectează absorbția Tsifran.
• Warfarina crește riscul de sângerare.
• Atunci când este luat împreună cu teofilina, riscul de a dezvolta efecte secundare ale acesteia din urmă crește.
• Concomitent cu preparatele de zinc, aluminiu, magneziu și fier, precum și antociani, Tsifran nu este prescris. Intervalul trebuie să fie mai mare de 4 ore.

Ftalazol

Ftalazolul este un medicament antibacterian din grupul sulfonamide cu ingredientul activ ftalilsulfatiazol.

Farmacodinamica. Medicamentul are un efect distructiv asupra florei patogene, interferând cu sinteza acidului folic în membranele celulelor microbiene. Efectul se dezvoltă treptat, deoarece bacteriile au un anumit aport de acid para-aminobenzoic, care este necesar pentru formarea acidului folic.

Pe lângă efectul său antibacterian, ftalazolul are un efect antiinflamator. Medicamentul funcționează în principal în intestin.

Farmacocinetica. Medicamentul nu este practic absorbit în fluxul sanguin din tractul gastro-intestinal. Nu mai mult de 10% din substanța din doza luată se găsește în sânge. Este metabolizat în ficat, excretat de rinichi (aproximativ 5%) și de tractul gastro-intestinal împreună cu fecale (majoritatea medicamentului).

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații pentru utilizare. Sensibilitate individuală la componentele medicamentului, boli de sânge, insuficiență renală cronică, gușă toxică difuză, stadiu acut de hepatită, glomerulonefrită, vârsta de până la 5 ani, obstrucție intestinală.

Efecte secundare. Dureri de cap, amețeli, tulburări dispeptice, greață și vărsături, stomatită, glosită, gingivită, hepatită, colangită, gastrită, formarea de calculi renali, pneumonie eozinofilă, miocardită, reacții alergice. Modificări ale sistemului hematopoietic sunt rareori observate.

Mod de administrare și dozare:

Medicamentul în tratamentul dizenteriei este luat în următoarele cursuri:

• 1 fel: 1-2 zile, 1 g, de 6 ori pe zi; 3-4 zile, 1 g de 4 ori pe zi; 5-6 zile, 1 g de 3 ori pe zi.
• 2 cursuri se efectuează după 5 zile: 1-2 zile, 1 de 5 ori pe zi; 3-4 zile, 1 g de 4 ori pe zi. Nu acceptați noaptea; 5 zile 1 g de 3 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta peste 5 ani li se prescriu 0,5-0,75 g, de 4 ori pe zi.

Pentru tratamentul altor infecții în primele trei zile, se prescriu 1-2 g la fiecare 4-6 ore și apoi jumătate din doză. Copiilor li se prescriu 0,1 g / kg pe zi în prima zi de tratament, la fiecare 4 ore, iar noaptea nu se administrează medicamentul. În zilele următoare, 0,25-0,5 g la fiecare 6-8 ore.

Supradozaj. Cu o supradoză de medicament, se dezvoltă pancitopenia și macrocitoza. Posibile efecte secundare crescute. Este posibil să le reduceți severitatea prin administrarea de acid folic în același timp. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Barbituricele și acidul paraaminosalicilic îmbunătățesc acțiunea ftalazolului.

• Când medicamentul este combinat cu salicilați, difenină și metotrexat, toxicitatea acestuia din urmă crește.
• Riscul de a dezvolta agranulocitoză crește în timp ce luați ftalaozl cu Levomycetin și tioacetazonă.
• Ftalazolul sporește efectul anticoagulantelor indirecte.
• Când medicamentul este combinat cu oxacilină, activitatea acestuia din urmă scade.

Este imposibil să se prescrie ftalazolul cu medicamente cu reacție acidă, cu acizi, cu soluție de epinefrină, cu hexametilenetetramină. Activitatea antibacteriană a ftalazolului este îmbunătățită atunci când este combinată cu alte antibiotice și cu procaină, tetracaină, benzocaină.

Enterofuril

Enterofurilul este un agent antiseptic și antidiareic intestinal cu principalul ingredient activ nifuroxazidă.

Farmacodinamica. Medicamentul are o gamă largă de activitate antibacteriană. Este eficient împotriva enterobacteriilor gram-pozitive și gram-negative, promovează refacerea eubiozei intestinale, nu permite dezvoltarea suprainfecției de natură bacteriană atunci când o persoană este infectată cu viruși enterotropi. Medicamentul interferează cu sinteza proteinelor în bacteriile patogene, datorită cărora se obține un efect terapeutic.

Farmacocinetica. După administrarea orală, medicamentul nu este absorbit în tractul digestiv, începe să acționeze după intrarea în lumenul intestinal. Se excretă prin tractul digestiv cu 100%. Rata de eliminare depinde de doza luată.

Aplicare în timpul sarcinii. Tratamentul femeilor gravide este posibil, cu condiția ca beneficiile administrării medicamentului să depășească toate riscurile posibile.

Contraindicații pentru utilizare:

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
• Intoleranță la fructoză.
• Sindrom de malabsorbție a glucozei-galactoză și deficit de zaharoză (izomaltoză).

Efecte secundare. Sunt posibile reacții alergice, greață și vărsături.

Mod de administrare și dozare. 2 capsule de patru ori pe zi, adulți și copii după 7 ani (pentru o doză de 100 mg capsule). 1 capsulă de 4 ori pe zi, adulți și copii după 7 ani (pentru o doză de 200 mg capsule). 1 capsulă de 3 ori pe zi pentru copii de la 3 la 7 ani (pentru o doză de 200 mg capsule). Cursul tratamentului nu trebuie să dureze mai mult de o săptămână.

Supradozaj. Nu se cunosc cazuri de supradozaj, prin urmare, dacă se depășește doza, se recomandă spălarea gastrică și tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul nu interacționează cu alte medicamente.

Levomycetin

Levomicetina este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune.

Farmacodinamica. Medicamentul interferează cu sinteza proteinelor în celulele bacteriene. Eficient împotriva microorganismelor patogene rezistente la tetraciclină, penicilină și sulfonamide. Medicamentul are un efect dăunător asupra microbilor gram-pozitivi și gram-negativi. Este prescris pentru tratamentul infecțiilor meningococice, cu dizenterie, febră tifoidă și cu alte tulpini de bacterii care afectează corpul uman.

Medicamentul nu este eficient împotriva bacteriilor rezistente la acid, genul Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, unele tipuri de stafilococi și ciuperci protozoare. Rezistența la Levomycetin în bacterii se dezvoltă lent.

Farmacocinetica. Medicamentul are o biodisponibilitate ridicată, care este de 80%.

Absorbția medicamentului este de 90%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 50-60% (pentru nou-născuții prematuri - 32%).

Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă la 1-3 ore după administrare și durează 4-5 ore.

Medicamentul pătrunde rapid în toate țesuturile și fluidele biologice, concentrându-se în ficat și rinichi. Aproximativ 30% din medicament se găsește în bilă.

Medicamentul este capabil să depășească bariera placentară, serul sanguin fetal conține aproximativ 30-50% din cantitatea totală de substanță luată de mamă. Medicamentul se găsește în laptele matern.

Metabolizat de ficat (peste 90%). Hidroliza medicamentului cu formarea de metaboliți inactivi are loc în intestin. Este excretat din organism după 48 de ore, în principal prin rinichi (până la 90%).

Aplicare în timpul sarcinii. În timpul sarcinii și în timpul alăptării, medicamentul nu este prescris.

Contraindicații pentru utilizare. Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la azidamfenicol, tiamfenicol.

• Disfuncție hematopoietică.
• Boli ale ficatului și rinichilor, cu un curs sever.
• Deficitul de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
• Boli fungice ale pielii, eczeme, psoriazis, porfirie.
• Vârsta sub 3 ani.
• SARS și amigdalită.

Efecte secundare. Greață, vărsături, stomatită, glossită, enterocolită, tulburări dispeptice. Cu utilizarea prelungită a medicamentului, se poate dezvolta enterocolită, ceea ce necesită anularea imediată a acestuia.

• Anemie, agranulocitoză, leucopenie, trombopenie, colaps, creșteri ale tensiunii arteriale, pancitopenie, eritrocitopenie, granulocitopenie.
• Cefalee, amețeli, encefalopatie, confuzie, halucinații, tulburări ale gustului, tulburări ale funcționării organelor vizuale și auditive, oboseală crescută.
• Manifestări alergice.
• Febra, dermatită, colaps cardiovascular, reacție Jarisch-Herxheimer.

Mod de administrare și dozare. Comprimatul nu este mestecat, este luat întreg cu apă. Cel mai bine este să luați medicamentul cu 30 de minute înainte de mese. Doza și durata cursului sunt determinate de medic, pe baza caracteristicilor individuale ale evoluției bolii. O doză unică pentru adulți este de 250-500 ml, frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi. Doza maximă de medicament care poate fi administrată pe zi este de 4 g.

Doze pentru copii:

• De la 3 la 8 ani - 125 mg, de 3 ori pe zi.
• De la 8 la 16 ani - 250 mg, de 3-4 ori pe zi.

Durata medie a tratamentului este de 7-10 zile, cu maximum două săptămâni. Pentru copii, medicamentul se administrează numai intramuscular. Pentru prepararea soluției, conținutul flaconului cu Levomycetin este diluat în 2-3 ml de apă pentru preparate injectabile. Este posibil să se aplice 2-3 ml soluție de Novocaine în concentrație de 0,25 sau 0,5% pentru anestezie. Medicamentul este injectat încet și profund.

Doza zilnică maximă este de 4 g.

Supradozaj. În caz de supradozaj, există o albire a pielii, o disfuncție a hematopoiezei, o durere în gât, o creștere a temperaturii corpului și o creștere a altor efecte secundare. Medicamentul trebuie anulat complet, stomacul trebuie spălat și enterosorbenii trebuie prescriși. În paralel, se efectuează terapia simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente. Levomicetina nu este prescrisă simultan cu sulfonamide, Ristomicină, Cimetidină, medicamente citostatice.

Suprimarea hematopoiezei este cauzată de radioterapie în timpul tratamentului cu Levomycetin.

Combinația medicamentului cu rifampicină, fenobarbital, rifabutină duce la scăderea concentrației de cloramfenicol în plasma sanguină.

Perioada de întrerupere a medicamentului crește atunci când este asociată cu paracetamol.

Levomicetina slăbește efectul administrării de medicamente contraceptive.

Farmacocinetica medicamentelor precum Tacrolimus, Ciclosporina, Fenitoina, Ciclofosfamida este perturbată atunci când este combinată cu Levomicetina.

Există o slăbire reciprocă a acțiunii levomicetinului cu penicilină, cefalosporine, eritromicină, clindamicină, levorină și nistatină.

Medicamentul crește toxicitatea cicloserinei.

Tetraciclină

Tetraciclina este un medicament antibacterian din grupul tetraciclinelor.

Farmacodinamica. Medicamentul previne formarea de noi complexe între ribozomi și ARN. Ca urmare, sinteza proteinelor în celulele bacteriene devine imposibilă și mor. Medicamentul este activ împotriva stafilococilor, streptococilor, listeriei, clostridiilor, antraxului etc. Tetraciclina este utilizată pentru a scăpa de tuse convulsivă, bacterii hemofile, Escherichia coli, agenți patogeni ai gonoreei, shigella, bacil de ciumă. Medicamentul luptă eficient împotriva spirochetelor pallidum, rickettsia, borrelia, holera vibrio etc. Tetraciclina ajută la scăderea unor gonococi și stafilococi, care sunt rezistenți la peniciline. Poate fi folosit pentru a elimina chlamydia trachomatis, psitatsi și pentru a combate amibele dizenterice.

Medicamentul nu este eficient împotriva Pseudomonas aeruginosa, Proteus și Serratia. Majoritatea virușilor și ciupercilor sunt rezistente la acesta. Streptococul betalitic din grupa A nu este sensibil la tetraciclină.

Farmacocinetica. Medicamentul este absorbit într-un volum de aproximativ 77%. Dacă îl luați cu mâncare, atunci această cifră scade. Conexiunea cu proteinele este de aproximativ 60%. După administrarea orală, concentrația maximă a medicamentului în organism va fi observată după 2-3 ore, nivelul scade în următoarele 8 ore.

Cel mai mare conținut de medicament se observă la rinichi, ficat, plămâni, splină și ganglioni limfatici. Medicamentul din sânge este de 5-10 ori mai mic decât în bilă. Se găsește în doze mici în salivă, laptele matern, tiroida și glandele prostatei. Tetraciclina acumulează țesuturi și oase tumorale. La persoanele cu boli ale sistemului nervos central în timpul inflamației, concentrația substanței în lichidul cefalorahidian variază de la 8 la 36% din concentrația din plasma sanguină. Medicamentul traversează cu ușurință bariera placentară.

Metabolismul minor al tetraciclinei apare în ficat. În primele 12 ore, aproximativ 10-20% din doza luată va fi excretată cu ajutorul rinichilor. Împreună cu bila, aproximativ 5-10% din medicament intră în intestine, unde o parte din acesta este reabsorbit și începe să circule pe tot corpul. În general, aproximativ 20-50% din tetraciclină este excretată cu ajutorul intestinelor. Hemodializa ajută puțin la îndepărtarea acesteia.

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării. Este capabil să conducă la deteriorarea gravă a țesutului osos al fătului și al nou-născutului și, de asemenea, îmbunătățește reacția de fotosensibilizare și contribuie la dezvoltarea candidozei.

Contraindicații pentru utilizare:

• Hipersensibilitate la medicament.
• Insuficiență renală
• Boli fungice.
• Leucopenia.
• Vârsta sub 8 ani.
• Disfuncție hepatică.
• Tendință de alergie.

Efecte secundare:

• Greață și vărsături, tulburări dispeptice, apetit afectat, stomatită, glossită, proctită, gastrită, hipertrofie a papilelor limbii, disfagie, pancreatită, disbioză intestinală, efect hepatotoxic, enterocolită, activitate crescută a transaminazelor hepatice.
• Efect nefrotoxic, azotemie, hipercreatinemie.
• Cefalee, amețeli, presiune intracraniană crescută.
• Reactii alergice.
• Anemie hemolitică, eozinofilie, trombocitopenie, neutropenie.
• Aplicarea în copilăria timpurie duce la întunecarea smalțului dinților.
• Candidoza pielii și a mucoaselor, septicemie.
• Dezvoltarea suprainfecției.
• Hipovitaminoza vitaminei B.
• Niveluri crescute de bilirubină în organism.

Mod de administrare și dozare. Medicamentul este indicat pentru administrare orală. Doza pentru adulți este de 250 mg, administrată la fiecare 6 ore. Doza zilnică maximă este de 2 g.

Copiilor cu vârsta peste 7 ani li se administrează 6,25-12,5 mg / kg de medicament la fiecare 12 ore. Medicamentul trebuie luat cu mult lichid.

În suspensie, medicamentul este administrat copiilor la o doză de 25-30 mg / kg pe zi, împărțind doza primită de 4 ori.

În sirop, medicamentul este administrat adulților la 17 ml pe zi, împărțind această doză de 4 ori. Copiilor li se prescriu 20-30 mg / kg de sirop pe zi, împărțind această doză în 4 doze.

Supradozaj. În cazul unei supradoze de medicament, toate efectele secundare cresc, se anulează, se efectuează un tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Când se administrează simultan cu anticoagulante indirecte, doza lor este redusă.

Efectul cefalosporinelor și penicilinelor scade atunci când sunt luate simultan cu tetraciclină.

Eficacitatea contraceptivelor orale cu estrogen scade, riscul de sângerare crește.

Absorbția medicamentului se înrăutățește în timp ce se iau antociani.

Concentrația medicamentului crește atunci când este luată simultan cu Chimotripsina.

Oletetrin

Oletetrina este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune. Conține două componente active - tetraciclină și oleandomicină.

Farmacodinamica. Medicamentul interferează cu sinteza proteinelor din celulele bacteriene, afectând ribozomii celulelor. Mecanismul se bazează pe imposibilitatea stabilirii legăturilor peptidice cu formarea ulterioară a lanțurilor peptidice.

Medicamentul este eficient împotriva stafilococilor, antraxului, streptococilor, bacilului difteric, brucella, gonococilor, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, bacteriile tusei convulsive, chlamydia, ureaplasma, micoplasma.

Rezistența bacteriană se dezvoltă mai lent la Oletetrin decât la un medicament cu un singur component.

Farmacocinetica. Medicamentul este absorbit în intestin, după care este repartizat rapid către toate țesuturile și fluidele corporale. Concentrația terapeutică maximă este atinsă într-un timp scurt. Medicamentul traversează bariera placentară fără probleme și este prezent în laptele matern.

Oletetrina este excretată de rinichi și intestine, se acumulează în tumori, în smalțul dinților, în ficat, în splină. Medicamentul are o toxicitate scăzută.

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii și alăptării. Afectează negativ țesutul osos al fătului și al nou-născutului, favorizează infiltrarea ficatului gras.

Contraindicații pentru utilizare. Intoleranță individuală la componentele medicamentului și la alte tetracicline.

• Tulburări ale rinichilor și ficatului.
• Leucopenia.
• Vârsta sub 12 ani.
• Insuficiență cardiovasculară.
• Deficiența în organism a vitaminei B și K.

Nu prescrieți medicamentul persoanelor care trebuie să mențină o viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Efecte secundare:

• Greață și vărsături, pierderea poftei de mâncare, tulburări de scaun, dureri abdominale, glosită, esofagită, disfagie.
• Cefalee, amețeli, oboseală crescută.
• Neutropenie, trombocitopenie, eozinofilie, anemie hemolitică.
• Reactii alergice.
• Candidoza membranei mucoase, disbioza, deficit de vitamina K și B.
• Aplicarea în copilărie duce la întunecarea smalțului dinților.

Mod de administrare și dozare. Medicamentul se administrează pe cale orală, cu 30 de minute înainte de mese, cu multă apă. Capsulele sunt înghițite întregi. Doza pentru adulți - 1 capsulă, de 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 8 capsule. Cursul tratamentului este de 5-10 zile.

Supradozaj. În caz de supradozaj al medicamentului, efectele sale secundare cresc. Nu există antidot, prin urmare, se efectuează tratament simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu beți medicamentul cu lapte. Nu-l prescrie simultan cu preparate de calciu, magneziu, fier, aluminiu, cu Colestipol și Colestiramină și cu alte antibiotice.

O creștere a presiunii intracraniene apare atunci când este luată simultan cu Retinol.

Atunci când medicamentul este combinat cu agenți antitrombotici și cu contraceptive orale, efectul lor este slăbit.

Sulfat de polimixină-B

Sulfatul de polimixină-B este un medicament antibacterian din grupul polimixinelor.

Farmacodinamica. Medicamentul este activ împotriva bacteriilor gram-negative, inclusiv: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Rezistent la medicamentul proteus, bacterii gram-pozitive și microorganisme. Nu acționează împotriva bacteriilor care pot invada celulele.

Farmacocinetica. Medicamentul este slab absorbit în tractul digestiv și este excretat în cantități semnificative cu fecale în forma sa originală. Cu toate acestea, concentrația care se creează în organism este suficientă pentru a oferi un efect terapeutic împotriva infecțiilor intestinale.

Medicamentul nu se găsește în sânge, lichide biologice și țesuturi. Practic nu este utilizat în practica terapeutică modernă datorită toxicității sale ridicate pentru rinichi.

Aplicare în timpul sarcinii. Utilizare posibilă la femeile gravide pentru indicații de urgență, care pun viața în pericol. Cu toate acestea, utilizarea sa în timpul sarcinii și alăptării nu este recomandată.

Contraindicații pentru utilizare:

• Perturbarea rinichilor.
• Miastenia gravis.
• Hipersensibilitate la medicament.
• Propensiunea de a dezvolta alergii.

Efecte secundare:

• Necroză tubulară renală, azotemie, albuminurie, proteinurie.
• Paralizie musculară respiratorie, apnee.
• Dureri abdominale, greață, pierderea poftei de mâncare.
• Amețeli, ataxie, somnolență, parestezie și alte tulburări ale sistemului nervos.
• Reactii alergice.
• Deficiență de vedere.
• Candidoza, dezvoltarea suprainfecției.
• Cu administrarea locală, poate exista durere la locul injectării, dezvoltarea flebitei, tromboflebitei și periflebitelor.
• Simptomele meningeale pot apărea odată cu administrarea intratecală.

Mod de administrare și dozare. Administrarea intramusculară (0,5-0,7 mg / kg corp, de 4 ori pe zi pentru adulți, 0,3-0,6 mg / kg greutate corporală, de 3-4 ori pe zi pentru copii) și administrarea intravenoasă a medicamentului este posibilă numai într-un spital …

Pentru administrarea intravenoasă la pacienți adulți, 25-50 mg de medicament se diluează într-o soluție de glucoză (200-300 ml). Copiii sunt diluați cu 0,3-0,6 mg de medicament într-o soluție de glucoză (30-100 ml). Doza zilnică maximă pentru un adult este de 150 mg.

Pentru administrare orală, se utilizează o soluție apoasă a medicamentului. Adulților li se prescriu 0,1 g la fiecare 6 ore, copiilor 0,004 g / kg greutate corporală, de 3 ori pe zi.

Tratamentul continuă timp de 5-7 zile.

Supradozaj. Nu există date privind cazurile de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente. Administrarea medicamentului duce la dezvoltarea următoarelor efecte:

Efectul cloramfenicolului, sulfonamidelor, ampicilinei, tetraciclinei, carbenicilinei este sporit.

Nu prescrieți împreună cu medicamente curariforme și curarepotentiante, precum și aminoglicozide.

Concentrația de heparină în sânge scade.

Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu ampicilină, levomicetin, cefalosporine, săruri de sodiu și alte medicamente antibacteriene.

Sulfat de polimixină-m

Sulfatul de polimixină-m este un medicament antibacterian din grupul polimixinelor. Sulfatul este produs de diferite tipuri de bacterii din sol.

Farmacodinamica. Efectul antibacterian se realizează prin perturbarea membranei bacteriene.

Medicamentul este activ împotriva bacteriilor gram-negative, incluzând Escherichia coli și bacilul dizenteriei, paratifoidele A și B, Pseudomonas aeruginosa și bacteriile febrei tifoide. Nu acționează împotriva stafilococilor și streptococilor, împotriva agenților cauzali ai meningitei și gonoreei. Nu are un efect dăunător asupra Proteusului, bacteriilor tuberculoase, ciupercilor și bacilului difteric.

Farmacocinetica. Medicamentul nu este practic absorbit în tractul gastro-intestinal, cea mai mare parte este excretat împreună cu fecalele într-o formă nemodificată. Prin urmare, este utilizat numai pentru tratamentul infecțiilor intestinale. Administrarea parenterală nu se practică, deoarece medicamentul este toxic pentru rinichi și sistemul nervos.

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Contraindicații pentru utilizare. Intoleranță individuală la substanțele active care alcătuiesc medicamentul.

• Tulburări ale ficatului.
• Afectarea organică a rinichilor, tulburări ale funcționării acestora.

Efecte secundare:

• Modificări ale parenchimului renal sunt observate la utilizarea prelungită a medicamentului.
• Reactii alergice.

Mod de administrare și dozare. Doze pentru adulți 500 ml - 1 g, de 4 - 6 ori pe zi. Maxim pe zi - 2-3 g.

Doze pentru copii:

• 100 ml / kg greutate corporală, împărțit în 3-4 doze - la vârsta de 3-4 ani.
• 1,4 g pe zi - la vârsta de 5-7 ani.
• 1,6 g pe zi - la vârsta de 8-10 ani.
• 2 g pe zi - la vârsta de 11-14 ani.

Cursul tratamentului este de 5-10 zile.

Supradozaj. Nu există date.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul nu este compatibil cu o soluție de Ampicilină, Tetraciclină, sare de sodiu, Levomicetină, cu cefalosporine, cu soluție izotonică de clorură de sodiu, cu soluții de aminoacizi, cu heparină.

Nefrotoxicitatea medicamentului crește atunci când este luată simultan cu aminoglicozide.

Activitatea medicamentului este îmbunătățită atunci când este administrată simultan cu eritromicina.

Sulfat de streptomicină

Sulfatul de streptomicină este un medicament antibacterian cu spectru larg. Aparține grupului aminoglicozidelor.

Farmacodinamica. Medicamentul oprește sinteza proteinelor în celulele bacteriene.

Medicamentul este activ împotriva Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Bacillus de ciumă și alte bacterii Gram-negative. Stafilococul și corinebacteriile sunt sensibile la medicament. Enterobacterul și streptococii sunt mai puțin sensibili la acesta.

Bacteriile anaerobe, proteusul, rickettsia, spirocheta și pseudomonas aeruginoza nu reacționează deloc la sulfatul de streptomicină.

Farmacocinetica. Medicamentul pentru tratamentul infecțiilor intestinale este administrat parenteral, deoarece practic nu este absorbit în intestin.

Când este injectat intramuscular, medicamentul pătrunde rapid în plasma sanguină și după 1-2 ore se creează concentrații maxime în ea. După o singură injecție, valorile terapeutice medii ale Streptomicinei în sânge vor fi observate după 6-8 ore.

Medicamentul se acumulează în ficat, rinichi, plămâni, în lichide extracelulare. Trece bariera placentară și se găsește în laptele matern.

Streptomicina se excretă prin rinichi, timpul de înjumătățire este de 2-4 ore. În cazul afectării funcției renale, concentrația medicamentului în organism crește. Acest lucru amenință să crească efectele secundare și neurotoxicitatea.

Aplicare în timpul sarcinii. Este posibil să utilizați medicamentul pentru indicații vitale. Există dovezi ale dezvoltării surdității la copiii ale căror mame au luat medicamentul în timpul sarcinii. De asemenea, medicamentul are un efect ototoxic și nefrotoxic asupra fătului. Când luați medicamentul în timpul alăptării, este posibilă o încălcare a microflorei intestinale la un copil. De aceea, se recomandă refuzarea alăptării pentru perioada de tratament cu Streptomicină.

Contraindicații pentru utilizare:

• Stadiul terminal al insuficienței cardiovasculare.
• Insuficiență renală severă.
• Tulburări în funcționarea aparatului auditiv și vestibular pe fondul inflamației a 8 perechi de nervi cranieni sau pe fundalul otoneuritei.
• Încălcarea alimentării cu sânge a creierului.
• Endarterita obliterantă.
• Hipersensibilitate la medicament.
• Miastenia gravis.

Efecte secundare:

• Febra medicamentoasă.
• Reactii alergice.
• Cefalee și amețeli, parestezie.
• Creșterea frecvenței cardiace.
• Diaree.
• Hematurie, detectarea proteinelor în urină.
• Surditatea apare cu utilizarea prelungită a medicamentului. Alte complicații sunt posibile pe fondul deteriorării a 8 perechi de nervi cranieni. Dacă apare o deficiență de auz, medicamentul este anulat.
• Cu administrare parenterală, stopul respirator este posibil, în special la pacienții cu miastenie gravis sau alte boli neuromusculare din istorie.
• Aponoe.

Mod de administrare și dozare:

• Pentru administrare intramusculară utilizați 50 mg-1 g. Doza zilnică maximă este de 2 g.
• Adulților cu o greutate mai mică de 50 kg sau persoanelor cu vârsta peste 60 de ani li se prescrie nu mai mult de 75 mg de medicament pe zi.
• Pentru copii, doza unică maximă este de 25 mg / kg greutate corporală. Copiii nu primesc mai mult de 0,5 g de medicament pe zi, iar adolescenții nu primesc mai mult de 1 g de medicament.
• Doza zilnică trebuie împărțită de 4 ori. Pauza temporară ar trebui să fie de 6-8 ore. Cursul tratamentului durează 7-10 zile.

Supradozaj. O supradoză a medicamentului amenință stopul respirator și depresia sistemului nervos central, comă este posibilă. Pentru ameliorarea acestor afecțiuni, va fi necesară administrarea intravenoasă a unei soluții de clorură de calciu, neostigmină sulfat de metil este injectat subcutanat. În paralel, se efectuează terapie simptomatică, este posibilă ventilația artificială a plămânilor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Administrarea simultană cu alte antibiotice (Claritromicină, Ristomicină, Monomicină, Gentamicină, Florimicină), precum și cu Furosemid și alte medicamente curariforme este interzisă.

Nu amestecați medicamentul într-o singură seringă cu peniciline, cefalosporine și heparină.

Toate AINS contribuie la eliminarea lentă a medicamentului.

O creștere a efectelor toxice are loc atunci când se administrează simultan cu Indometacină, Gentametacină, Monomicină, Metilmecină, Torbamicină, Amikacină.

Medicamentul nu este compatibil cu acidul etacrilic, vancomicina, metoxifluranul, amfotericina B, viomicina, polimikminul B-sulfatul, furosemida.

O creștere a blocadei neuromusculare are loc odată cu utilizarea simultană a anesteziei prin inhalare cu metoxifluran, cu opioide, cu medicamente curariforme, cu sulfat de magneziu, cu polimixine.

Există o scădere a efectului de a lua medicamente din grupul antimiastenic în timp ce le luați cu Streptomicină.

Sulfat de neomicină

Sulfatul de neomicină este un medicament antibacterian cu un spectru larg de acțiune și aparține grupului aminoglicozidelor.

Farmacodinamica. Medicamentul combină neomicinele A, B, C, care sunt produsul rezidual al unuia dintre tipurile de ciuperci radiante. După intrarea în corpul uman, medicamentul începe să afecteze ribozomii celulari ai bacteriilor, ceea ce previne sinteza suplimentară a proteinelor în ele și duce la moartea celulei patogene.

Medicamentul este activ împotriva Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococcus, precum și împotriva altor tipuri de bacterii gram-negative și gram-pozitive.

Rezistente la medicament sunt microorganismele micotice, virușii, Pseudomonas aeruginosa, bacteriile anaerobe, streptococii. Rezistența se dezvoltă încet.

Medicamentul acționează numai asupra florei intestinale. Rezistența încrucișată este observată cu medicamentele Framicinetă, Kanamicină, Paromomicină.

Farmacocinetica. Medicamentul este slab absorbit în intestin, aproximativ 97% este excretat nemodificat de fecale. Dacă mucoasele intestinale sunt deteriorate sau inflamate, atunci medicamentul este absorbit în cantități mai mari. Concentrația medicamentului în organism crește odată cu ciroza ficatului, acesta poate pătrunde prin răni, prin pielea inflamată, prin sistemul respirator.

Medicamentul este excretat de rinichi nemodificat. Timpul de înjumătățire al substanței este de 2-3 ore.

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii din motive vitale. Nu există date despre utilizarea acestuia în timpul alăptării.

Contraindicații pentru utilizare:

• Nefrită, nefroză.
• Boli ale nervului auditiv.
• Propensiunea la reacții alergice.

Efecte secundare:

• Greață, vărsături, diaree.
• Reactii alergice.
• Deteriorarea percepției auditive.
• Fenomene de nefrotoxicitate.
• Candidoza pielii și a mucoaselor.
• Zgomot în urechi.

Mod de administrare și dozare. O doză unică pentru adulți este de 100-200 mg, doza zilnică maximă fiind de 4 mg.

Doza pentru copii este de 4 mg / kg greutate corporală; această doză trebuie împărțită de 2 ori. O soluție de medicament este pregătită pentru sugari. Pentru a face acest lucru, luați 1 ml de lichid pe 4 mg de medicament. Pentru 1 kg din greutatea copilului, dați 1 ml de soluție.

Cursul tratamentului este de 5-7 zile.

Supradozaj. Există o mare probabilitate de stop respirator în caz de supradozaj al medicamentului. Pentru ameliorarea acestei afecțiuni, adulților li se injectează Proserin, preparate de calciu. Înainte de a utiliza Proserin, Atropina se administrează intravenos. Copiilor li se arată doar suplimente de calciu.

Dacă pacientul nu poate respira singur, el este conectat la un ventilator. Poate numirea hemodializei, a dializei peritoneale.

Interacțiunea cu alte medicamente. Îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte.

Reduce efectul fluorouracilului, metotrexatului, vitaminei A și B12, contraceptivelor orale, glicozidelor cardiace.

Incompatibil cu streptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina și alte medicamente antibacteriene nefrotoxice și ototoxice.

Se observă o creștere a efectelor secundare atunci când se administrează simultan cu anestezice prin inhalare, polimixine, capreomicină și alte aminoglicozide.

Monomicină

Monomicina este un medicament antibacterian, un antibiotic natural aminoglicozid.

Farmacodinamica. Medicamentul este eficient împotriva stafilococilor, Shigella, Escherichia coli, pneumobacilusului lui Friedlander, Proteus (unele dintre tulpinile sale). Bacteriile gram-pozitive sunt sensibile la monomicină. Este posibilă suprimarea activității unor Trichomonas, amibe și toxoplasme.

Medicamentul nu are efect asupra streptococilor și pneumococilor, asupra microorganismelor anaerobe, virușilor și ciupercilor.

Farmacocinetica. Nu mai mult de 10-15% din medicament este absorbit în intestin, restul este excretat împreună cu fecalele. În serul sanguin, nu se găsesc mai mult de 2-3 mg / l de sânge din principala substanță activă. Nu mai mult de 1% din doza administrată este excretată în urină.

Când este administrat intramuscular, medicamentul este absorbit mai repede, după 30-60 de minute se observă concentrația sa maximă în plasma sanguină. Concentrația terapeutică poate fi menținută în organism timp de 6-8 ore, indiferent de doza administrată. Medicamentul se acumulează în spațiul extracelular, rinichi, splină, vezică biliară și plămâni. Se găsește în cantități mici în ficat, în miocard și în alte țesuturi.

Medicamentul depășește cu ușurință bariera placentară, nu se transformă și este excretat din corp nemodificat. Deoarece concentrația sa este deosebit de mare în fecale, este prescris pentru infecții intestinale. După administrarea parenterală, medicamentul este excretat prin rinichi (aproximativ 60%).

Aplicare în timpul sarcinii. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Contraindicații pentru utilizare:

• Boli degenerative ale ficatului și rinichilor.
• Nevrita acustică.
• Propensiunea la reacții alergice.

Efecte secundare:

• Inflamația nervului auditiv.
• Tulburări în activitatea rinichilor.
• Simptome dispeptice.
• Reactii alergice.

Mod de administrare și dozare. Doza pentru adulți cu cale orală de administrare este de 220 mg, de 4 ori pe zi. Copiilor li se prescriu 25 mg / kg greutate corporală, împărțind această doză în 3 doze.

Odată cu calea de administrare intramusculară, adulților li se prescriu 250 mg de medicament, de 3 ori pe zi. Copii cu greutate corporală de 4-5 mg / kg, împărțit de 3 ori.

Supradozaj. În caz de supradozaj, toate efectele secundare ale medicamentului sunt îmbunătățite. Pacientului i se prescrie terapie simptomatică, se utilizează medicamente anticolinesterazice. Este posibilă ventilația artificială a plămânilor.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul nu este prescris cu antibiotice din grupul aminoglicozidelor, cu cefalosporine și polimixine.

Medicamentul este incompatibil cu agenții curariformi.

Poate fi administrat cu Levorin și Nistatină.

Reguli pentru utilizarea antibioticelor pentru colită

Regulile de utilizare a antibioticelor pentru colită sunt după cum urmează:

• Este necesar să luați Nistatină 500.000-1.000.000 UI în fiecare zi, ceea ce vă permite să mențineți microflora intestinală normală. Nistatina poate fi înlocuită cu Colibacterină (100-200 g, de 2 ori pe zi, la jumătate de oră după mese).
• Dacă apare diaree, dacă respirația este perturbată, dacă apare amețeală, dacă apar dureri articulare în timp ce luați antibiotice, trebuie să consultați imediat un medic.
• Umflarea buzelor sau a gâtului, dezvoltarea sângerărilor atunci când se iau antibiotice - toate aceste afecțiuni necesită apelarea unei ambulanțe.
• Este necesar să informați medicul despre administrarea oricăror medicamente dacă acesta prescrie antibiotice pentru tratamentul colitei. Acest lucru trebuie făcut pentru a evita efectele negative ale interacțiunilor medicamentoase.
• Antibioticele nu sunt adesea folosite pentru tratarea colitei ulcerative, dar un medic poate prescrie aceste medicamente dacă alte tratamente sunt ineficiente.
• Dacă colita este cauzată de utilizarea prelungită a antibioticelor, atunci medicamentele sunt anulate imediat, iar pacientului i se prescrie o reabilitare pe termen lung cu măsuri obligatorii pentru restabilirea microflorei intestinale.

Antibioticele pentru colită sunt prescrise numai atunci când boala este cauzată de o infecție. De asemenea, sunt utilizate pentru tratarea complicațiilor bacteriene ale inflamației intestinale. Auto-medicația colitei cu antibiotice este inacceptabilă.

Autorul articolului: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterolog

Studii: Diplomă în specialitatea „Medicină generală” primită la Universitatea de Stat din Rusia din domeniul medical N. I. Pirogova (2005). Studii postuniversitare în specialitatea „Gastroenterologie” - centru medical educațional și științific.