Forme De Epilepsie - Epilepsie Mioclonică Idiopatică, Focală, Temporală, Parțială, Jacksoniană și Juvenilă

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-07 17:51

Forme de epilepsie

Conţinut:

• Epilepsie idiopatică
• Epilepsie focală
• Epilepsia lobului temporal
• Epilepsie parțială
• Epilepsie Jacksoniană
• Epilepsie mioclonică juvenilă

Epilepsia este o boală foarte frecventă și bine studiată, astfel încât, în multe cazuri, specialiștii pot ajuta să scape complet de ea. Trecând la statistici, se poate observa că în prezent aproximativ 1% din toți locuitorii planetei noastre suferă de această boală. Ca rezultat al diverselor studii și observații, medicina a identificat mai multe forme de epilepsie, care diferă atât prin motivele dezvoltării bolii și convulsii, cât și prin localizarea concentrării sale în creier. În acest articol, vă invităm să vă familiarizați cu simptomele, cauzele și metodele de tratament ale unora dintre cele mai comune tipuri de boală.

Epilepsie idiopatică

Această formă a bolii nu se dezvoltă din cauza deteriorării organice a creierului uman. Epilepsia idiopatică apare ca urmare a modificărilor în munca efectuată de neuroni pe măsură ce aceștia devin mai activi și crește nivelul lor de excitabilitate.

Principalele motive pentru care o persoană poate dezvolta epilepsie idiopatică sunt:

• Predispoziție ereditară
• Boli ale sistemului nervos
• Anomalii congenitale ale creierului
• Otravire cu alcool sau droguri

Unul dintre tipurile de epilepsie idiopatică este așa-numita epilepsie rolandică. Apare la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între trei și treisprezece ani. Această afecțiune și-a luat numele datorită localizării focalizării sale - se află în canelura Roland a cortexului cerebral.

Când apare o criză în epilepsia rolandică, apar crampe la nivelul mușchilor feței și gâtului. Uneori poate apărea zvâcnire a unuia dintre membre.

Principalele simptome ale epilepsiei rolandice idiopatice sunt următoarele:

• Amorțeală și furnicături în zona limbii, buzelor
• Crampe într-un braț sau picior
• Dificultate de vorbire
• Excreția de salivă în cantități mari
• Deficiență de memorie după un atac
• Atacurile apar mai des noaptea

Această formă de epilepsie este benignă și se rezolvă de la sine până la vârsta de șaisprezece ani. În majoritatea cazurilor, nu este necesar niciun tratament.

Epilepsia idiopatică este un tip de epilepsie focală.

Epilepsie focală

O formă de epilepsie numită epilepsie focală se face simțită în copilărie.

Motivele dezvoltării epilepsiei focale pot fi diferite.

• Comot cerebral, lovitură severă în zona capului
• Boli de organe
• Infecții virale
• Inflamația țesutului cerebral
• Vătămarea la naștere
• Tensiune arterială crescută
• Osteocondroza cervicală

Simptomele epilepsiei focale depind de locul în care leziunea este localizată în creier.

În timpul unui atac, pacientul poate experimenta tulburări de conștiință, obsesii, chiar și halucinații. Dacă apare un atac la un copil, atunci acesta poate fi chinuit de vărsături, transpira mult și plânge tot timpul. Dacă pacientul are doar o parte a creierului, se pot observa rotația involuntară a albului ochilor, zvâcnirile degetelor, crampele extremităților superioare.

În tratamentul epilepsiei focale, se utilizează medicamente și diverse proceduri, cu excepția intervenției chirurgicale. De asemenea, cu această boală, este necesar să se ducă un stil de viață sănătos, ar trebui acordată o atenție specială calității nutriției. Este recomandat să consumați mai des alimente care ajută la restabilirea funcției creierului. Acestea sunt în principal proteine - pui, nuci, pește de mare etc. Va fi foarte util să nu mai beți cafea și alcool.

Epilepsia lobului temporal

În majoritatea cazurilor, principala cauză a acestei forme de epilepsie este deteriorarea lobului temporal din cauza leziunilor suferite în timpul nașterii. Dar pot exista și alte motive. De exemplu, nu este neobișnuit ca această boală să se dezvolte la persoanele care au suferit traume craniocerebrale, cum ar fi infecții precum bruceloză, encefalită transmisă de căpușe, meningită purulentă și altele. În plus, multe persoane care au avut un accident vascular cerebral, atât hemoragic, cât și ischemic, suferă de epilepsie a lobului temporal.

Când un pacient are un atac, poate simți dureri în abdomen, se poate simți rău și adesea există dureri în zona inimii, dificultăți de respirație. Se observă modificări ale conștiinței - atacuri de panică, isterie, o persoană își pierde orientarea în spațiu. El poate efectua acțiuni care nu au sens în acest moment - de exemplu, își ia hainele, ia diverse obiecte în mâini și le pune în alt loc etc. Vederea este afectată, pacientul nu percepe mirosurile bine.

Epilepsia temporală este periculoasă, deoarece progresează tot timpul. De-a lungul timpului, pacienții cu această formă de boală dezvoltă tulburări autonome, între atacuri există transpirație crescută, probleme în sistemul endocrin și alergii.

Diagnosticul epilepsiei lobului temporal se efectuează pe baza indicațiilor RMN, PET, polisomnografie. Firește, în primul rând, se iau în considerare plângerile pacientului, starea sa neurologică.

Modul în care este tratată epilepsia lobului temporal depinde de cauza principală a bolii. De exemplu, dacă boala este cauzată de o infecție, atunci pacientului i se prescriu medicamente care ameliorează inflamația și dacă cauza bolii constă în prezența tumorilor în creier, atunci pacientul este trimis pentru intervenție chirurgicală. Dar, oricare ar fi motivul dezvoltării epilepsiei lobului temporal, pacientului i se arată încă tratament anticonvulsivant.

Prevenirea acestei forme de boală constă în tratarea în timp util a diferitelor patologii ale creierului, prevenirea infecțiilor sistemului nervos, prevenirea traumei la naștere a capului.

Epilepsie parțială

Epilepsia parțială este o boală cu evoluție cronică, se dezvoltă datorită deteriorării celulelor nervoase, precum și datorită activității lor ridicate într-o parte a creierului.

Această formă de epilepsie este împărțită în mai multe subtipuri:

• Frontal
• Temporal
• Parietal
• Occipital
• Multifocal

Forma multifocală a epilepsiei parțiale este atunci când mai multe părți ale creierului sunt afectate simultan.

Există trei tipuri de convulsii cu epilepsie parțială:

1. Simplu (atunci când nu există tulburări de conștiință)
2. Complex (atunci când există deficiențe ale conștiinței)
3. Generalizare secundară (când întregul corp al pacientului este implicat în proces)

Când vine vorba de simptomele acestei forme de epilepsie, trebuie luat în considerare locul de localizare a focalizării într-una din regiunile creierului. De exemplu, dacă lobul frontal este afectat, atacurile apar în majoritatea cazurilor pe timp de noapte, durata lor este cuprinsă între 30 și 60 de secunde. Pot exista crampe la nivelul extremităților superioare sau inferioare, pacientul începe să clipească frecvent, să întoarcă capul, să rotească albul ochilor, fața i se înroșește și vorbirea devine intermitentă.

În cazul deteriorării creierului în zona templului, pacientul are atacuri complexe atunci când își pierde cunoștința sau îngheață cu ochii larg deschiși.

Forma parietală a epilepsiei parțiale se face simțită prin furnicături sau senzație de arsură, amorțeală a brațelor sau picioarelor, durere în diferite părți ale corpului.

În epilepsia occipitală, vederea pacientului este afectată, se pot observa halucinații vizuale, rotiri involuntare ale capului.

Această formă a bolii este diagnosticată cu ajutorul unui examen cuprinzător de către un neurolog, precum și prin electroencefalografie, RMN, tomografie computerizată și se efectuează, de asemenea, un studiu al fundului. Adesea, persoanele suspectate de epilepsie parțială sunt trimise la un psihiatru pentru consultare.

Această formă de epilepsie este tratată cu medicamente, în principal sunt prescrise anticonvulsivante. Dacă această metodă de tratament nu dă rezultate pozitive, atunci pacientul este trimis la secția de neurochirurgie, unde urmează un tratament adecvat.

Prevenirea epilepsiei este, în primul rând, menținerea unui stil de viață sănătos. Pentru a preveni convulsiile, este necesar să renunțați la fumat, să nu mai beți băuturi alcoolice, inclusiv a celor care aparțin plămânilor. În plus, trebuie să reduceți consumul de ceai și cafea, în special cafea tare. Nu este recomandat să mănânci înainte de culcare, să te urci la înălțime. Medicii îi sfătuiesc pe pacienții cu epilepsie parțială să meargă mai des în aer proaspăt și să consume produse lactate fermentate.

Epilepsie Jacksoniană

Această formă de epilepsie diferă prin faptul că convulsiile la pacienți apar în mod specific - pe una sau alta (dar numai o singură) parte a corpului. Această boală și-a luat numele datorită unui om de știință, un neuropatolog din Anglia pe nume Jackson - el a fost cel care a descoperit această formă de epilepsie.

O caracteristică a epilepsiei Jacksoniene este faptul că convulsiile apar la pacienții cu conștiință deplină. Atacul își are originea într-unul dintre membre și se extinde mai departe, dar numai de-a lungul aceleiași părți a corpului, fără a se deplasa la celălalt. Cel mai adesea, totul începe cu degetele, apoi atacul ajunge la umăr, afectează fața și se extinde la picior. Atacul trece în ordine inversă.

Motivele pentru care o persoană poate dezvolta cel mai adesea epilepsie Jacksoniană sunt următoarele:

• Traumatisme craniene și, ca urmare, leziuni ale creierului
• Anomalii cerebrale vasculare
• Tumori ale creierului
• Encefalită

Epilepsia Jacksoniană este tratată cu medicamente, cu utilizarea anticonvulsivantelor. Dar dacă terapia medicamentoasă nu dă niciun rezultat, atunci recurg la intervenție chirurgicală.

Epilepsie mioclonică juvenilă

Această formă este una dintre cele mai comune. Se mai numește adesea sindromul Janz, precum și epilepsia mioclonică. Cel mai adesea se dezvoltă între 8 și 26 de ani, dar primele semne în cele mai multe cazuri sunt observate între 12 și 16 ani, în principal la băieți. Există cazuri în care epilepsia mioclonică s-a dezvoltat la sugari.

Motivele dezvoltării epilepsiei mioclonice:

• Leziuni cerebrale cauzate de traumatisme craniene
• Deteriorarea creierului bebelușului în timpul sarcinii
• Predispoziție ereditară
• Infecții
• Neoplasme din creier
• Afectarea circulației sângelui în creier

Adesea, medicii nu reușesc să stabilească cauza reală a bolii. Acest lucru se aplică unor cazuri speciale din practica medicală.

Principalul simptom care indică prezența unei boli, cum ar fi epilepsia mioclonică la o persoană, este o criză epileptică.

Convulsiile la cei care suferă de această afecțiune pot fi de trei tipuri:

1. Mioclonic: caracterizat prin zvâcniri bruște, bruște ale mușchilor, membrelor, feței sau întregului corp. Acest lucru se întâmplă adesea imediat după trezire, uneori în timpul mesei de dimineață. Dacă pacientul obosește foarte tare în timpul zilei, atunci poate avea un atac seara.
2. Tonic-clonic: apar la 60% dintre pacienții cu epilepsie mioclonică juvenilă. Vin în primele ore după trezire. Cel mai adesea apar din cauza faptului că pacientul s-a culcat prea târziu sau s-a trezit prea devreme.
3. Absențe: observate la o treime sau chiar la jumătate dintre pacienții cu epilepsie mioclonică juvenilă. În timpul unor astfel de atacuri, o persoană își pierde cunoștința timp de aproximativ jumătate de minut. De regulă, nu există convulsii. Cel mai adesea absențele se întâmplă dimineața, dar, în principiu, se întâmplă în orice alt moment al zilei.

O criză în epilepsia mioclonică juvenilă poate apărea după băut.

Tratamentul acestei forme de boli ale sistemului nervos se efectuează prin intermediul medicamentelor antiepileptice. Datorită acestora, este posibil să se reducă durata și numărul de convulsii și, în unele cazuri, chiar să scape de ele. Pentru a obține un rezultat pozitiv, este necesar să luați medicamente în mod regulat și pentru o lungă perioadă de timp. Pacienții trebuie adesea să ia medicamente pe viață.

Autor al articolului: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurolog

Educație: În 2005 a finalizat un stagiu la IM Sechenov Prima Universitate de Stat din Moscova și a primit o diplomă în neurologie. În 2009, au finalizat studiile postuniversitare în specialitatea „Boli nervoase”.