Atrofia Mușchilor Fesieri

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Determinarea atrofiei gluteale

Atrofia mușchilor fesieri este, de regulă, o complicație a diferitelor boli, mai des de natură nevralgică sau consecințe posttraumatice cu pierderea completă sau parțială a capacității motorii. În unele cazuri, boala se datorează unui factor ereditar. Țesutul muscular al feselor este semnificativ redus în volum, devine mai subțire, degenerează și este înlocuit de țesut conjunctiv și adipos, uneori dispare complet.

Cauze și simptome ale atrofiei musculare gluteale

Atrofia musculară este împărțită în simplă (sau primară) și neurogenă (sau secundară). În varianta primară a atrofiei musculare (miopatia), țesutul muscular în sine este afectat ca urmare a unei încălcări a inervației (aprovizionarea cu nervi a fibrelor musculare). Un rol semnificativ îl joacă factorii care dau un impuls la începutul formării unui proces patologic - efort fizic excesiv și starea generală a corpului uman, diverse boli infecțioase și nevralgice, traume.

Atrofia secundară sau neurogenă însoțește de obicei unele boli grave în care sunt afectați neuronii motori ai măduvei spinării, rădăcinilor nervoase sau nervilor periferici. Atrofia este adesea cauzată de traume la nivelul trunchiurilor nervoase sau de boli infecțioase care determină moartea celulelor nervoase din măduva spinării; boli neurologice - osteocondroză a coloanei lombare, artrită și artroză.

Inactivitatea forțată prelungită a pacientului ca rezultat al accidentelor vasculare cerebrale, paraliziei, parezei duce, de asemenea, la dezvoltarea atrofiei mușchilor gluteali. În unele cazuri, este vorba de atrofie musculară progresivă sau miopatie legată de sex, boala este ereditară.

Tabloul clinic depinde de cauza care stă la baza apariției și dezvoltării atrofiei musculare gluteale. Dacă boala este primară, atunci se caracterizează printr-o manifestare lentă și treptată - cu distrofie musculară progresivă, pacientul are un „mers de rață” specific.

În forma secundară de atrofie musculară gluteală, simptomatologia depinde de gradul de afectare și de natura bolii de bază. Cu sindromul nervului gluteal superior, se constată durere în regiunea gluteală superioară și șold. Pentru miopatia ereditară, care apare doar la băieți în copilăria timpurie, este caracteristică și dezvoltarea atrofiei mușchilor feselor, care, în combinație cu alte manifestări ale bolii, duce la imobilitatea completă a copilului.

Fenomenele miopatice se intensifică semnificativ sub influența diferiților factori nefavorabili - infecții, intoxicație, exagerare. Ele diferă prin simetria procesului, cu atrofia unui grup muscular, altele cresc compensatoriu. Mai des, volumul țesutului muscular crește nu datorită fibrelor musculare, ci ca urmare a înlocuirii acestora cu țesut adipos și conjunctiv. Mușchii devin mari, dar slabi, flasc, nu au putere.

n

Tendinita gluteală sau miotendenita datorată progresiei dinamice a tulburărilor de mișcare este, de asemenea, cauza atrofiei. În această boală, tendoanele sunt afectate, iar procesul se îndreaptă către țesutul muscular. Se observă slăbiciune musculară, se instalează atrofia, tulburările motorii cresc - pacientul devine dificil să se ridice dintr-o poziție orizontală. Progresia bolii duce adesea la o ruptură la joncțiunea mușchiului cu tendonul, cu durere după clic și limitarea mobilității membrelor.

Slăbiciunea și atrofia țesutului muscular al regiunii gluteale este asociată cu o încălcare a inervației acestora de către nervii gluteali superiori și inferiori, ceea ce duce la anumite dificultăți în îndreptarea trunchiului îndoit, extinderea și rotația membrului inferior în coapsă. Paralizia mușchiului gluteus maximus devine vizibilă atunci când aleargă, sare, urcă scări sau înclinații. Când mergeți pe un teren plan, paralizia nu se observă.

Diagnosticul și tratamentul atrofiei musculare gluteale

Diagnosticul se efectuează pe baza examinării și a unei colectări amănunțite de anamneză, dacă este necesar, se utilizează alte metode de examinare. Alegerea tacticii și a opțiunilor de tratament depinde de gradul de progresie a bolii, precum și de profunzimea deteriorării țesutului muscular.

În orice caz, în primul rând, terapia ar trebui să aibă ca scop tratarea bolii de bază care a cauzat dezvoltarea atrofiei. Terapia simptomatică va ajuta la ameliorarea și îmbunătățirea stării pacientului. Tratamentul non-medicamentos este, de asemenea, utilizat în mod activ, și anume fizioterapia. În cazurile severe, se efectuează doar un tratament conservator, al cărui scop este de a preveni deteriorarea stării pacientului, precum și sprijinul moral și psihologic, precum și îngrijirea adecvată sunt, de asemenea, foarte importante.

Autor articol: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Studii: Institutul Medical din Moscova. IM Sechenov, specialitatea - „Medicină generală” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.