Degenerarea Pigmentară A Retinei

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Degenerarea pigmentară a retinei

Conţinut:

• Simptomele distrofiei pigmentare a retinei
• Cauzele degenerării pigmentare a retinei
• Diagnosticul distrofiei pigmentare a retinei
• Tratamentul distrofiei pigmentare a retinei

Aceasta este o afecțiune rară care afectează una din 5.000 de persoane. Distrofia pigmentată sau retinita apare cel mai adesea la bărbați. Acest lucru se poate întâmpla la orice vârstă, inclusiv la copii.

Majoritatea covârșitoare a celor care au întâlnit această formă de distrofie înainte de vârsta de 20 de ani, capacitatea de a citi rămâne neschimbată, iar gradul de acuitate vizuală este mai mare de 0,1. În grupul de vârstă de la 45 la 50 de ani, gradul de acuitate vizuală este mai mic de 0,1, capacitatea de a citi este complet pierdută. Mai multe despre simptomele, cauzele și tratamentul bolii.

Simptomele distrofiei pigmentare a retinei

Principalele manifestări ale bolii includ:

• Hemeralopia sau „orbirea nocturnă” - se formează din cauza deteriorării uneia dintre componentele retinei, și anume tijele. În același timp, abilitatea de orientare se pierde practic cu o iluminare insuficientă. Este hemeralopia care ar trebui considerată principala manifestare a bolii. Poate apărea cu cinci sau chiar cu 10 ani înainte de primele manifestări evidente în zona retinei;
• Deteriorarea constantă a vederii periferice - începe cu o îngustare minimă a limitelor vederii periferice. Ca parte a dezvoltării ulterioare, poate duce la pierderea sa completă. Acest fenomen se numește viziune tubulară sau tunelară, în care doar o mică zonă „vizuală” rămâne în centru;
• Agravarea acuității vizuale și a percepției culorii - se remarcă în stadiile târzii ale bolii și este cauzată de degradarea conurilor din regiunea centrală a retinei. Dezvoltarea sistematică a bolii provoacă orbire.

Cauzele degenerării pigmentare a retinei

Există un singur motiv pentru apariția distrofiei pigmentare, pentru a o înțelege, este necesar să înțelegem anatomia ochiului uman. Astfel, membrana sensibilă la lumină a ochiului sau a retinei include două categorii de celule receptoare. Vorbim despre tije și conuri, care au primit astfel de nume numai datorită formei lor. Marea majoritate a conurilor sunt situate în regiunea centrală a retinei, ceea ce asigură acuitatea optimă și percepția culorii. Tijele sunt distribuite de-a lungul retinei în sine, controlează vederea periferică și fac posibilă vizualizarea în condiții de lumină slabă.

Când genele specifice care asigură nutriția și funcția retinei sunt deteriorate, se constată o distrugere sistematică a regiunii exterioare a retinei. Adică exact unde se află tijele și conurile. Astfel de daune afectează în principal periferia și dispar în decurs de 15-20 de ani. Acest proces pe termen lung este singurul motiv pentru dezvoltarea distrofiei pigmentare.

Diagnosticul distrofiei pigmentare a retinei

Diagnosticul distrofiei pigmentare în stadiile primare ale bolii are propriile sale caracteristici. În primul rând, pentru că este dificil în copilărie. Implementarea acestuia este posibilă numai la copiii cu vârsta de șase ani sau mai mult. Boala este adesea detectată după apariția dificultăților de orientare la amurg sau noaptea. În acest caz, boala progresează de mult timp.

Ca parte a examinării, se relevă gradul de acuitate vizuală și percepție periferică. Fundul ochiului este examinat cât mai atent posibil, pentru că acolo pot apărea modificări. Cel mai evident semn al unei modificări care este dezvăluit în timpul examinării fundului este corpusculii osoși. Ele reprezintă zone în care are loc distrugerea progresivă a celulelor de tip receptor.

Pentru a confirma diagnosticul, puteți apela la cercetări electrofiziologice, deoarece acestea sunt cele care dezvăluie pe deplin capacitățile de „funcționare” ale retinei. De asemenea, cu ajutorul unor echipamente specializate, se realizează evaluarea adaptării la întuneric și a capacității de a naviga într-o cameră întunecată.

Dacă există suspiciuni și, în plus, se stabilește un diagnostic de distrofie pigmentară retiniană, luând în considerare componenta genetică a bolii, se recomandă examinarea celor mai apropiate rude ale persoanei. Acest lucru va ajuta la identificarea bolii cât mai devreme posibil.

Tratamentul distrofiei pigmentare a retinei

Astăzi tratamentul distrofiei pigmentare este complex. Deci, pentru a opri progresia bolii, ar trebui folosite complexe de vitamine, medicamente care îmbunătățesc nutriția ochilor și aportul de sânge la retină. Acestea pot fi nu numai injecții, ci și picături. În plus față de aceste fonduri, clasa de bioreglatori peptidici este utilizată pe scară largă. Acestea sunt concepute pentru a optimiza capacitatea nutrițională și de reparare a retinei.

De asemenea, se utilizează metode fizioterapeutice care îmbunătățesc tot ceea ce ține de aportul de sânge din zona globului ocular. Astfel, procesul patologic este încetinit. Cu o monitorizare constantă, este posibil să se obțină remisiunea. Ochelarii Sidorenko ar trebui să fie considerați un dispozitiv eficient, care este conceput pentru utilizare acasă. Acestea combină patru metode de expunere în același timp și vor fi cele mai eficiente în stadiile incipiente ale distrofiei pigmentare.

Trebuie menționată lista direcțiilor experimentale fundamental noi în tratamentul bolii prezentate. Vorbim despre terapia genică, care vă permite să restabiliți acele gene care au fost deteriorate. De asemenea, chirurgii introduc implanturi mecanice speciale în zona ochilor, care acționează în mod similar cu retina. Acestea permit oamenilor care și-au pierdut vederea să navigheze liber în interior și chiar în aer liber. De asemenea, cu aceste implanturi, procesul de auto-îngrijire devine mult mai ușor.

Astfel, distrofia pigmentară este o problemă de vedere gravă și progresivă. Simptomele sale în stadiul inițial sunt greu de recunoscut, dar nu trebuie uitat despre predispoziția genetică la boală. Dacă este diagnosticată precoce, distrofia pigmentară va fi mult mai ușor de tratat.

n

Autorul articolului: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmolog, oftalmolog