Limfom Cu Celule Mari - Anaplastic, Anaplastic Cutanat Primar, Hepato-splenic și Limfom Enteropatic Cu Celule T

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-16 21:48

Limfom cu celule mari

Definiția limfomului cu celule mari

Limfomul cu celule mari este un cancer al celulelor sistemului limfatic. În cazul limfomului, celulele se divid și cresc necontrolat, celulele vechi nu mor, așa cum ar trebui într-un corp sănătos. Această patologie poate apărea în orice parte a corpului, se poate dezvolta într-un singur ganglion limfatic, într-un grup de ganglioni limfatici sau în organele interne.

Prin deplasarea treptată a celulelor normale și sănătoase din măduva osoasă, celulele limfomului perturbă producția de celule roșii din sânge, principalii furnizori de oxigen care protejează organismul de infecții și trombocite, o scădere a numărului de sânge care poate duce la sângerare.

Există limfoame difuze cu celule B mari, cu expresie caracteristică a antigenelor comune ale limfocitelor B și a antigenelor limfocitelor B activate. Din acest grup de tumori, se pot distinge limfomul primar mare cu celule B al mediastinului și limfomul din celulele din centrul foliculului cu un nivel ridicat de severitate.

Boala afectează persoanele de vârstă mijlocie și persoanele în vârstă, tumorile afectează ganglionii limfatici din gât și peritoneu, din tractul gastro-intestinal, testicule, oase, tiroide și glandele salivare și creierul.

Pe măsură ce boala progresează, aceasta implică ficatul, rinichii și plămânii în procesul tumorii. Există, de asemenea, limfosarcoame cu celule B mari, care invadează vasele de sânge, organele respiratorii și nervii și distrug oasele. Timic - limfomul primar cu celule B al mediastinului se găsește la femeile tinere, invadează țesuturile și organele, metastazele sunt o apariție rară.

Limfom anaplastic cu celule mari

Limfomul anaplastic cu celule mari este o formă agresivă a limfoamelor cu celule T. În mod normal, celulele T protejează corpul prin distrugerea bacteriilor dăunătoare și a celulelor bolnave ale acestora. Când o celulă tânără aflată în stadiul de dezvoltare trece într-un limfocit T matur, poate apărea formarea unui grup de celule bolnave, afectând mărirea ganglionilor limfatici.

Schimbarea celulelor tumorale în limfomul anaplastic este de așa natură încât toate semnele de maturare se pierd complet și devin similare cu celulele tinere. Acesta este fenomenul anaplaziei. Într-o astfel de situație, pe gât, în zonele axilare și inghinale, ganglionii limfatici cresc în grupuri. Boala este însoțită de febră, pierderea poftei de mâncare și, în consecință, pierderea în greutate.

Funcționarea defectuoasă a sistemului imunitar, care nu mai poate proteja celulele sănătoase. În tratamentul limfomului cu celule mari anaplazice, se detectează prezența enzimei ALK, dacă este prezentă, tratamentul cu doze mici de medicamente este întotdeauna reușit. Chimioterapia este adesea necesară. În absența enzimei ALK, tratamentul este mai dificil, dar datorită apariției constante a unor noi medicamente, boala poate fi depășită.

Limfom enteropatic cu celule T

Limfomul enteropatic cu celule T afectează rareori oamenii. Limfomul enteropatic se formează în intestinul subțire, apoi se răspândește în alte organe ale tractului gastro-intestinal. Acest tip de limfom este aproape întotdeauna cauzat de boala celiacă, o intoleranță genetică la proteina gluten găsită în boabe.

Simptomele ei sunt diaree, dureri abdominale, febră, scădere în greutate, transpirație excesivă. Boala este detectată folosind fibrocolonoscopie sau enteroscopie. Tomografia computerizată a pieptului, abdomenului și bazinului este, de asemenea, utilizată pentru a afla dacă ganglionii limfatici sunt sau nu măriți. Această boală este tratată cu diferite regimuri de tratament pentru alte limfoame folosind medicamente noi.

Limfom anaplastic cutanat primar cu celule mari

Limfomul anaplastic cutanat primar cu celule mari aparține clasei limfoamelor celulare indolente, cu un proces de dezvoltare lent. Abia în urmă cu câțiva ani a fost considerat o boală distinctă, mai degrabă decât un limfom anaplastic cu celule mari. În acest caz, tumoarea nu se răspândește mai adânc decât pielea. Există apariția uneia sau a mai multor foci dureroase de culoare roșu-violet care apar oriunde sau în mai multe locuri ale corpului.

Ele se ridică deasupra pielii, ulcerele se formează în timp. Boala este însoțită de febră, scădere în greutate și transpirații abundente. Nu există încă niciun tratament general acceptat pentru această boală rară. O tumoare mică este îndepărtată sau iradiată. Când se răspândește o tumoare de dimensiuni mari, se folosește tratamentul cu medicamente de nouă generație.

Limfom cu celule T hepato-splenice

Limfomul cu celule T hepato-splenic aparține unei clase de limfoame cu celule agresive. Afectează limfa hepato-splenică, duce la creșterea ficatului și a splinei, ganglionii limfatici nu se modifică. Boala scade hemoglobina, numărul de leucocite și trombocite scade.

Simptomele sunt aceleași ca și pentru alte limfoame cu celule mari. Diagnosticul se face prin examinarea măduvei osoase sau a ficatului, dar citometria fluxului sanguin este de obicei suficientă. Tratamentul se efectuează conform schemelor utilizate pentru limfoamele cu celule mari.

Autor articol: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Studii: Institutul Medical din Moscova. IM Sechenov, specialitatea - „Medicină generală” în 1991, în 1993 „Boli profesionale”, în 1996 „Terapie”.